이들 각성제 약물 처방 정보에는 과다복용에 따른 중독 위험이 강조되는 동시에, 처방약을 환자가 아닌 타인과 공유하는 행위에 대해 각별한 관리가 필요하다는 문구가 추가된다.
미국 식품의약국(FDA)은 최근 처방용 각성제 등 ADHD 치료제의 오용 및 남용, 과다 복용에 따른 중독 사례가 지속적으로 증가하는데 규제 조치를 발표했다.
관련 문헌들을 검토한 결과, ADHD 치료제의 오남용 사례는 최소 56%에서 최대 80%에 이르는 것으로 나타났다. 특히, 각성제를 처방받은 인원이 자신이 아닌 다른 사람에게 약물을 전달한 경우도 10~20% 수준으로 보고됐다.
또 이 같은 오남용 비율은 18세에서 25세 청소년 및 청년층에서 가장 높았다. FDA는 "일부 각성제에는 약물 복용에 따른 주의사항 등 최신 처방 정보가 제공되질 않고 있다"며 "각성제를 오용하는 대부분의 인원들은 다른 가족이나 친구로부터 약을 얻는 것으로 조사된다"고 지적했다.
이에 후속 조치로 약물 처방 정보가 업데이트된다. 약물 라벨에는 "처방받은 각성제를 누구와도 공유해서는 안 된다"는 내용을 적시하는 동시에, 제품 박스에는 돌출주의경고문을 통해 "모든 ADHD 치료용 각성제의 오남용과 과다복용에 따른 중독 등의 위험 문제를 강조한다"는 방침이다.
의료진의 경우, 환자들에 약물 처방시 오남용 및 중독 징후와 증상에 대해 면밀히 모니터링할 것을 당부했다.
ADHD는 주의력이 부족하고 산만해 과다활동 및 충동성을 보이는 대표적인 아동기 질환이다. 치료 없이 방치될 경우, 청소년기 및 성인까지 증상이 남게 된다.
서울시와 서울대학교병원에서 시행한 국내 역학조사 결과에 따르면, 평균 학령기 소아에 유병률은 6~8%로 집계됐다. 비교적 경증인 경우까지 포함하면 유병률이 13% 이상으로, 소아정신과 관련 질환 중 가장 높은 수치다.
약물치료를 통해 대부분의 환자에서 호전을 보인다. 주의 산만함, 과잉 활동과 충동성은 감소되고, 집중력 및 기억력, 학습능력 등이 전반적으로 좋아지는 것으로 조사된다.
