서울대병원 창업기업, 네이버·셀트리온과 마주 앉았다⋯28건 사업화 논의
8월 28일 서울대병원 권성근 연구부원장(첫번째줄 오른쪽 6번째)을 비롯한 행사 참석자들이 서울대 의학도서관 우봉홀에서 기념촬영을 하고 있다. 사진=서울대병원 서울대병원의 원내 창업기업들이 네이버·셀트리온 등 한국을 대표하는 기업·투자사와 마주앉았다. 서울대병원(병원장 백남종)은 원내 우수…
기업가치 30조 돼도 못 쓴다⋯보로노이, ‘경영권 변동’까지 건 스톡옵션
정밀 표적항암제를 개발하는 바이오기업 보로노이가 기업가치 30조 원 이상에서 경영권이 변동될 경우에만 행사할 수 있는 스톡옵션을 최고의학책임자(CMO) 장 인(Yin Zhang) 박사에게 부여했다. 회사 측은 VRN10·VRN11의 가치 상승에 대한 자신감을 반영한…
셀트리온 옴리클로, 유럽 26개국 판매…스페인 점유율 90% 넘어
셀트리온의 오말리주맙 바이오시밀러 ‘옴리클로’가 유럽 시장 확대에 속도를 내고 있다. 현재 유럽 26개국에서 판매 중인 가운데 스페인에서는 지난 7월 기준 시장 점유율이 90%를 넘어선 것으로 회사 측은 추산했다. 셀트리온은 국가별…
망가진 시세포 대신 다른 망막세포가 빛 감지⋯FDA, 새 유전자치료제 심사 돌입
빛을 받아들이는 망막의 시세포가 망가지면 되살리기 어렵다. 그렇다면 손상된 시세포 대신 다른 망막세포가 빛을 감지하게 만들 수 있을까. 이런 원리로 시력 회복을 노리는 유전자치료제가 미국 식품의약국(FDA)의 허가 심사에 들어갔다. 특정…
첫 치료부터 먹는 표적약⋯FDA, HER2 변이 폐암 ‘하이르누오’ 확대승인
폐암은 암세포에 어떤 유전자 변이가 생겼느냐에 따라 치료법이 달라질 수 있다. HER2 변이 폐암이 대표적이다. 비소세포폐암 환자의 약 2~4%에서 발견되는 드문 유형이다. 미국 식품의약국(FDA)은 9일(현지시간) 바이엘의 먹는 표적항암제 ‘하이르누오(Hyrnuo·성분명 세바버티닙)’를…
“싱가포르, 목적지 아닌 연결하는 다리”⋯노보홀딩스, '아시아 바이오' 글로벌 자본과 잇는다
글로벌 생명과학 투자회사 노보홀딩스가 유럽에서 축적해 온 초기 바이오 컴퍼니 빌딩 경험을 아시아에 접목한다. 아시아에서 유망 기술을 발굴해 싱가포르에 뉴코(NewCo)를 설립하고 글로벌 기업으로 키우는 새로운 방식을 제시했다. 뉴코는 기술이나 신약…
9년 전 넘긴 백신 후보물질, 4621억 원 ‘대박’⋯GC녹십자, 한국제약바이오협회장 표창 수상
GC녹십자가 대상포진 백신 후보물질을 미국 자회사에 넘겨 키운 뒤 그 지분을 글로벌 제약사에 매각해 4621억 원을 확보한 성과를 인정받아 상을 받았다. GC녹십자는 9일 서울 포시즌스 호텔에서 열린 '2026 글로벌 오픈이노베이션…
암세포 아닌 ‘주변 섬유아세포’ 노렸다⋯페니트리움, 폐암·난소암서 선택적 제거
페니트리움바이오사이언스의 가짜내성 극복을 목표로 개발중인 항암제 페니트리움이 암연관섬유아세포(CAF)에 선택적으로 작용한다는 연구결과가 나왔다. 암연관섬유아세포는 종양 주변에서 세포외기질을 만들고 암세포의 성장과 생존에 영향을 준다. 페니트리움바이오사이언스는 페니트리움(Penetrium)과 기존 암세포 표적항암제인 다락손라십(Daraxonrasib)을 비교 평가한…
일양약품 ‘슈펙트’ 러시아 진출 12년 만에 끝⋯품목허가 불발로 공급 ‘0건’
일양약품이 12년 가까이 추진해온 백혈병 치료제 ‘슈펙트’의 러시아 진출 시도를 접었다. 2014년 러시아 제약사와 기술수출·공급 계약을 맺었지만 현지 품목허가를 받지 못해 제품을 한 번도 공급하지 못했다. 일양약품은 러시아 제약사 R-pharm과…
“6세 아이도 비만주사?”⋯세마글루타이드 3상서 10명 중 4명 비만 기준 아래로
초등학교에 막 들어갈 나이인 6세부터 비만치료제를 매주 맞는 시대가 올까. 비만치료제 ‘위고비’의 주성분인 세마글루타이드를 6~11세 비만 아동에게 투여한 임상시험에서 약 10명 중 4명이 68주 뒤 비만 기준 아래로 내려갔다ㅡ. 효과는…