한미약품은 진통·소염 복합제 ‘낙소졸’에 대해 요통 환자를 대상으로 임상 3상 시험을 진행한 결과 통증 감소 효과와 위장관 안전성을 입증했다고 24일 밝혔다. 이에 식품의약품안전처로부터 요통 치료에 대한 적응증을 추가로 승인받았다.
이번 승인은 나프록센·에스오메프라졸 성분 복합제 중 국내에서 유일하게 요통 적응증을 획득한 사례다.
이번 임상 3상 시험은 3개월 이상 요통이 지속된 환자 중 최소 12주 이상 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 복용이 필요한 환자를 대상으로 진행됐다. 특히 50세 이상이거나 최근 5년 내 위·십이지장궤양 병력을 가진 위장관 위험군, 중등도 이상의 통증을 호소하는 환자 310명이 참여했다.
한양대병원을 포함한 15개 기관에서 진행된 이번 임상은 낙소졸과 활성 대조약(RLD2401, Naproxen)을 비교하는 대규모 무작위 배정, 이중 눈가림 방식의 비열등성 시험으로 실시됐다.
연구 결과, 1차 평가변수인 ‘기저시점 대비 4주 복용 후의 통증 변화’를 측정한 결과 낙소졸군은 대조군 대비 비열등성을 충족함으로써 요통 환자의 통증 완화 효과를 수치로 증명했다.
안전성 평가변수인 ‘위장관 이상사례(GI AEs)’ 분석에서도 긍정적인 결과가 확인됐다. 낙소졸군에서 대조군 대비 소화불량과 위장관 통증, 위식도 역류질환 등 주요 부작용 발생률이 낮게 관찰돼, 통증 감소와 더불어 위장관 보호 효과까지 아우르는 복합제의 장점을 확인했다.
임상 책임자인 강창남 한양대병원 교수는 “이번 연구는 요통 환자에서 통증 조절 효과와 위장관 안전성을 동시에 확보할 수 있음을 명확히 보여준 의미 있는 임상”이라며 “비스테로이드성 소염제를 장기간 복용해야 하는 환자에게 가장 문제가 되는 위장관 부작용이 실제로 줄어든 결과는 임상 현장에서 처방 결정을 내릴 때 큰 도움을 줄 수 있는 근거”라고 설명했다.
