메디포스트 세포치료제 日 진출 가시화... “현지 경쟁력 충분”
제대혈 기반 줄기세포치료제 ‘카티스템’. 사진=메디포스트 메디포스트가 세포치료제 ‘카티스템’의 일본 진출을 가시화했다. 증권가에서는 신규 시장 진출에 따라 기업 가치가 지금보다 2배 이상 확대돼야 한다는 의견도 나온다. 시장 규모가 한국보다 10배 크고…
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작년 실속 챙겼지만... 일동제약 덩치 키울 동력은 어디에?
일동제약이 지난해 매출은 줄었지만 영업이익이 늘면서 수익성이 개선됐다. 다만 이번 수익 개선은 본업 성장보다는 포트폴리오 조정과 비용 구조 효율화에 따른 결과이기 때문에 향후 매출 성장을 이끌 새로운 동력 확보가 숙제로…
GSK가 낙점한 에이비엘·알테오젠… 기술수출 무게감 ‘업’?
글로벌 제약사 글락소스미스클라인(GSK)이 K-바이오 기술을 잇달아 수혈받고 있다. 백신 명가인 GSK는 신규 모달리티(치료 접근법)에 기반한 뇌질환·항암 시장 공략을 위해 에이비엘바이오와 알테오젠을 선택했다. 에이비엘바이오의 항체 기반 ‘약물 전달 시스템(DDS)’과 알테오젠의 제형…
동아ST, 자가면역질환약 ‘이뮬도사’ 캐나다 품목 허가 획득
동아에스티는 자가면역질환 치료제 ‘이뮬도사’가 캐나다 보건부 품목허가를 획득했다고 28일 밝혔다. 이뮬도사는 미국 얀센이 개발한 ‘스텔라라’의 바이오시밀러다. 동아에스티에 따르면 이뮬도사는 미국과 독일, 영국, 아일랜드 등 총 19개 국가에 출시됐다. 또 사우디아라비아와…
셀트리온 “짐펜트라, 최대 처방량 기록… 전년比 350% 증가”
셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘짐펜트라(성분명 인플릭시맙)’가 올해 들어 최대 처방량 기록을 쓰고 있다고 28일 밝혔다. 짐펜트라는 램시마의 피하주사(SC) 제형으로, 유럽에서는 램시마SC라는 상품명으로 처방되고 있다. 셀트리온에 따르면 짐펜트라 처방량은 올해 1월 2주차…
한림제약, 고혈압 3제 복합제 ‘로디엔셋정’ 출시
한림제약은 자사의 개량신약인 칼슘길항제(CCB) 기반 고혈압 치료제 ‘로디엔’ 브랜드의 신제품으로 3제 복합제 ‘로디엔셋정’을 출시했다고 28일 밝혔다. 로디엔셋정은 텔미사르탄, 에스암로디핀니코틴산염(에스암로디핀), 클로르탈리돈의 세 가지 성분을 하나의 제형으로 구성한 제품이다. 이를 통해 우리…
올해 ADC 임상 줄잇는 리가켐바이오, 기업가치 상승 탄력?
항체·약물접합체(ADC) 전문 기업 리가켐바이오가 올해 4개 신약 파이프라인의 임상 결과를 앞두고 있다. 이에 따라 연중 여러 차례 임상 모멘텀이 예상되면서 기술이전과 기업가치 재평가 가능성에 관심이 모아진다. 27일 미래에셋증권에 따르면, 올해…
HLB 간암 신약 美허가 재신청, 삼수 끝에 성공할까
HLB가 간암 신약 후보물질(파이프라인) '리보세라닙' 병용요법에 대해 미국에서 세 번째 허가 도전에 나섰다. 미국 식품의약국(FDA)이 해당 병용요법에 대해 두 번째 허가 보류 조치를 내놓은 지 10개월 만이다. 코스닥 지수 상승…
백혈병약 ‘반플리타’ 국내 허가…“예후불량 돌연변이 잡는 표적치료제”
예후가 좋지 않은 급성 골수성 백혈병(AML) 아형을 겨냥한 표적치료제가 국내 허가를 받았다. 한국다이이찌산쿄는 급성 골수성 백혈병 표적치료제 ‘반플리타’(성분명 퀴자티닙)가 AML에서 흔히 발견되는 유전자 변이인 FLT3-ITD 양성 성인 환자의 1차 치료제로…
JW중외, 정보보호 경영시스템 국제표준 재인증
JW중외제약은 최근 국제 공인 인증 기관인 IGC인증원으로부터 정보보호 경영시스템 국제 표준 ‘ISO 27001’ 재인증을 획득했다고 27일 밝혔다. ISO 27001은 국제표준화기구(ISO가 제정한 정보보호 관리 체계에 대한 국제 표준 인증이다. 조직 상황과…