2026년 07월 28일 (화)
바이오워치

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대웅제약, ‘나보타’ 295억원 멕시코 수출 계약
대웅제약, ‘나보타’ 295억원 멕시코 수출 계약
보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’. 사진=대웅제약 대웅제약은 중남미 파트너사 ‘Moksha8(M8)’과 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’ 295억원 규모를 멕시코에 수출하는 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 계약 체결로 나보타는 국제미용성형학회(ISAPS) 통계 기준 중남미 상위…
삼성바이오에피스 아일리아 시밀러 유럽서 판매 가능
삼성바이오에피스 아일리아 시밀러 유럽서 판매 가능
삼성바이오에피스가 안과질환 치료제 ‘SB15(미국 및 유럽 제품명 오퓨비즈)’ 판매를 위해 오리지널 의약품 개발사와 미국·캐나다를 제외한 지역에서 저농도 제형(40㎎/㎖)에 대한 특허 합의 및 라이선스 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 삼성바이오에피스에 따르면 SB15는…
SK바사, 코로나19 계열 ‘범용 백신’ 호주 임상 1/2상 시작
SK바사, 코로나19 계열 ‘범용 백신’ 호주 임상 1/2상 시작
SK바이오사이언스는 사베코바이러스 계열을 표적으로 삼은 백신 후보물질(파이프라인) ‘GBP511’에 대한 호주 임상 1/2상을 개시했다고 29일 밝혔다. SK바이오사이언스에 따르면 사베코바이러스는 코로나19를 일으킨 사스코로나바이러스(SARS)의 상위 계열이다. 이 회사는 GBP511을 통해 현재 유행 중인…
비보존 비마약성 중추신경 장애 신약물질 美서 임상 승인
비보존 비마약성 중추신경 장애 신약물질 美서 임상 승인
비보존제약 관계사 비보존이 미국 식품의약국(FDA)에서 신약 후보 물질 ‘VVZ-2471’에 대해 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 이번 승인은 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립약물남용연구소(NIDA)가 지원하는 오피오이드 사용장애(마약성 진통제에 중독된 상태·OUD) 연구 프로젝트의 일환으로…
HK이노엔, 고혈압 3제 복합제 ‘엑스원플러스’ 출시
HK이노엔, 고혈압 3제 복합제 ‘엑스원플러스’ 출시
HK이노엔은 내달 1일 국내 최초로 고혈압 대상 3제 복합제 ‘엑스원플러스’을 출시한다고 29일 밝혔다. 엑스원플러스는 ‘안지오텐신 Ⅱ 수용체 차단제(ARB)’ 계열 ‘발사르탄’과 ‘칼슘 채널 차단제(CCB)’ 계열 ‘암로디핀’ 등 2제 조합에 이뇨제 ‘클로르탈리돈’을…
셀트리온, 캐나다서 두드러기약 ‘옴리클로’ 제형 추가 승인
셀트리온, 캐나다서 두드러기약 ‘옴리클로’ 제형 추가 승인
셀트리온은 캐나다 보건부에서 만성 특발성 두드러기 치료제 ‘옴리클로(오말리주맙)’ 300㎎ 프리필드시린지(사전충전형주사제·PFS)와 300㎎ 오토인젝터(자동주사제·AI) 제형에 대한 허가를 획득했다고 29일 밝혔다. 이번에 허가받은 300㎎ PFS·AI 제형은 고용량 제품으로 단일 투여만으로 충분한 약물량을 전달할…
한미약품, 멕시코에 비만신약 등 650억원 규모 수출
한미약품, 멕시코에 비만신약 등 650억원 규모 수출
한미약품은 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만·대사질환 치료제 ‘에페글레나타이드’를 멕시코 시장에 공급한다고 밝혔다. 28일 전자공시시스템에 따르면, 한미약품은 멕시코 제약사 산페르와 658억원 규모의 공급계약을 체결했다. 이 계약에 따라 한미약품은 에페글레나타이드와 당뇨치료제인 다파론패밀리(다파론정·다파론듀오서방정) 등을 공급하며…