대용량 바이오약도 피하주사로… 알테오젠 기술 주목
전태연 알테오젠 대표가 ‘PDA 미니버스 2026’ 패널 토론에서 BD와 공동 진행한 대용량 피하주사 전임상 연구 성과를 소개하고 있다. 사진=알테오젠 제공 고용량 바이오의약품 개발이 늘면서 환자 편의성을 높이는 약물전달 기술의 중요성이…
셀트리온, 신약개발·제조·사무 3대 영역에 AI 전환 추진
셀트리온. 제약·바이오 산업에서 인공지능(AI)은 연구개발 속도와 생산 효율을 좌우하는 핵심 경쟁력으로 자리 잡고 있다. 셀트리온이 신약 개발부터 제조, 사무 업무까지 주요 사업 영역에 AI를 적용하며 전사적 업무 혁신에 나선다. 셀트리온은…
GC녹십자, 혈우병 관절 손상 예측 AI 개발
혈우병 치료에서 관절 손상을 얼마나 일찍 예측하고 관리하느냐는 환자의 삶의 질을 좌우하는 핵심 과제다. GC녹십자가 실제 진료 데이터와 인공지능(AI)을 활용해 혈우병 환자의 장기 관절 손상 위험을 예측하는 임상 의사결정 시스템…
장 회복 신호 켠 아미노산의 정체
암 치료는 암세포를 공격하지만 몸속 정상 조직에도 상처를 남긴다. 특히 장은 손상에 취약하다. 장 점막은 음식물과 소화액, 장내 미생물에 매일 노출되고 세포 교체도 빠르게 일어난다. 항암제나 방사선 치료 과정에서 장…
삼진제약, 응급 필수약 ‘로라제팜’ 주사제 생산 추진
응급·중증 치료에 쓰이는 필수의약품은 공급이 흔들리면 의료 현장의 부담으로 곧바로 이어진다. 지난해부터 수급 불안이 반복됐던 로라제팜 주사제에 대해 삼진제약이 생산에 나서며 공급 안정화에 힘을 보탠다. 삼진제약은 필수의약품이자 퇴장방지의약품으로 지정된 로라제팜…
혈관 정상화 신약 개발사 인제니아, 코스닥 예심 통과
혈관 손상과 만성 염증을 겨냥한 신약 기술이 바이오업계의 주요 개발 분야로 떠오르는 가운데, 미국 보스턴 소재 바이오기업 인제니아테라퓨틱스가 코스닥 상장 절차에 속도를 내고 있다. 인제니아테라퓨틱스는 한국거래소로부터 코스닥 상장을 위한 예비심사…
전이성 췌장암서 ‘완전관해’… 신약 후보 ‘네수파립’ 가능성 확인
치료 선택지가 제한적인 전이성 췌장암에서 생존기간 연장과 완전관해 가능성을 보여주는 초기 임상 데이터가 나왔다. 난치암 신약 개발 경쟁이 치열해지는 가운데 온코닉테라퓨틱스의 이중표적 항암신약 후보물질 ‘네수파립’이 실제 환자 대상 연구에서 주목할…
힘 못쓰는 유한양행... 24년 8월 렉라자 FDA 승인 때보다 주가 낮아
최근 제약·바이오 기업 주가가 전반적으로 하향 추세를 면치 못하는 가운데 유한양행이 특히 부진한 주가 흐름을 보이고 있다. 유한양행은 국내 개발 항암제 중 처음으로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’를…
손발 저리고 단백뇨까지… 희귀질환 파브리병 새 치료제 국내 허가
희귀질환인 파브리병 환자의 치료 선택지가 넓어졌다. 식품의약품안전처는 파브리병 치료에 사용하는 수입 희귀의약품 ‘엘파브리오주’(성분명 페구니갈시다제알파)를 허가했다고 21일 밝혔다. 파브리병은 몸속에서 특정 지방 성분을 분해하는 효소가 부족해 생기는 유전성 희귀질환이다. 원인은 ‘알파-갈락토시다제…
주가 하락 그냥 둘 수 없다... 셀트리온, 무상증자·자사주 매입
셀트리온은 주주가치 제고와 기업가치 재평가를 위해 무상증자와 자사주 매입, 최대주주 주식 취득 결정을 포함한 종합 시장 대응 대책을 추진한다고 21일 밝혔다. 셀트리온은 작년에 이어 올해도 무상증자를 단행한다. 지난해 시행한 약…