HK이노엔 "신약 '케이캡' 美 임상3상 성공적"...FDA 승인 청신호
HK이노엔의 케이캡과 다케다제약의 보퀘즈나. [사진=각사] HK이노엔이 개발한 위식도역류질환 치료 신약 '테고프라잔'(국내 상품명 케이캡)이 미국 임상 3상 시험을 성공적으로 마쳤다. 이로써 테고프라잔은 미국에서 두 번째 P-CAB(칼륨경쟁적 위산분비 억제제) 약물로 허가받을 가능성이…
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트럼프 관세 압박에 美투자 나서는 글로벌 제약사들
트럼프 행정부의 관세 압박에 글로벌 제약사들이 미국 투자를 가속화하는 가운데 유럽에서는 약가를 인상해야 한다는 목소리까지 나오고 있다. [사진=AI 이용해 생성.] 트럼프 미국 대통령이 의약품 관세 부과 가능성을 언급하자 글로벌 제약사들이…
셀트리온 "짐펜트라 2년 장기 투약 유효성 확인"
셀트리온 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'가 102주 치료 결과를 발표하며 장기 투여 처방 근거를 확보했다. 셀트리온은 자가면역질환치료제 ‘CT-P13 SC(미국 제품명 짐펜트라)’의 글로벌 임상 3상 장기 연구 결과를 담은 논문이 국제학술지《크론병 및 대장염…
BMS, 조현병 신약 ‘코벤피’ 3상 실패…기대 매출 반토막
글로벌 제약사 브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)가 차세대 조현병 치료제로 개발 중인 ‘코벤피’가 3상 임상에서 핵심 지표를 충족하지 못하며 시장 기대에 제동이 걸렸다. 이번 결과는 BMS가 특허 만료 이후를 대비해 신성장동력으로 삼고자…
삼성바이오 또 최고 실적…1분기 매출 1조2983억, 영업이익 4867억
삼성바이오로직스가 1분기에 사상 최대 분기 매출과 영업이익을 동시에 경신했다. 매출은 지난해 4분기 기록한 1조2564억원을 불과 한 분기 만에 넘어섰고, 영업이익도 종전 최고치인 지난해 2분기(4345억원)를 넘어섰다. 삼성바이오로직스는 23일 공시를 통해 1분기…
‘먹는 위고비’ 美 FDA 승인 신청…GLP-1 비만약 시장 주도권 경쟁
글로벌 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 치료제 시장의 주도권을 둘러싼 경쟁이 본격화되고 있다. 덴마크 제약사 노보 노디스크가 비만 치료 주사제 ‘위고비(성분명 세마글루타이드)’의 먹는 약(경구용) 제형에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 시판 승인을 신청했다. 본사…
민간재단 최초 무상기숙사 설립...김두현 전 종근당고촌재단 이사장 별세
종근당고촌재단 제2대 이사장을 역임한 김두현 전 이사장이 22일 별세했다. 향년 99세. 그는 법조인과 정치인으로 활약했을 뿐 아니라 34년간 종근당고촌재단 이사장으로 일하며 후학 양성과 장학사업의 기틀 마련에 힘썼다. 김두현 이사장은 1926년…
대한뇌졸중학회, 25일 춘계학술회 개최…“이동식 집중치료실 도입 필요”
대한뇌졸중학회(회장 황성희, 이사장 김경문)는 오는 25일 서울 그랜드하얏트호텔에서 2025년 춘계학술대회를 개최한다고 24일 밝혔다. 이번 학술대회는 뇌졸중 치료 격차 해소와 디지털 기반 정밀의료 실현 방안을 중점적으로 다룰 예정이다. 특히 급성기 뇌졸중…
에이비엘바이오, 이중항체 ‘토베시미그’ 담도암 1차 치료 임상 본격화
이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 파트너사 컴퍼스 테라퓨틱스가 담도암 1차 치료제로 개발 중인 ‘토베시미그(ABL001/CTX-009/HDB001A)’의 연구자 주도 임상시험(IST)에서 첫 환자 투여가 이뤄졌다고 23일 밝혔다. 해당 임상은 미국 텍사스대 MD앤더슨암센터에서 진행되고 있다. 이번 IST는…
씨젠, PCR 검사 전과정 자동화 ‘큐레카’ 공개
글로벌 분자진단 기업 씨젠이 PCR(유전자증폭검사) 진단 전 과정의 자동화를 구현한 ‘CURECA(큐레카)’ 시스템을 공개했다. 회사는 최근 오스트리아 빈에서 열린 유럽임상미생물감염학회(ESCMID)에서 해당 시스템의 소개 영상을 선보였다. 큐레카는 검체 로딩부터 전처리, 핵산 추출,…