각막 깎지 않는 시력교정
사진=게티이미지뱅크 안경이나 콘택트렌즈 없이 선명하게 보고 싶은 사람에게 라식(LASIK)은 익숙한 선택지다. 라식은 레이저로 각막 일부를 정밀하게 깎아 빛의 초점을 바꾸는 시력교정술이다. 효과가 빠르고 널리 시행되고 있지만, 기본 원리는 각막 조직을…
유한양행 MASH 치료 신약, 국내 임상 1상 승인
유한양행 본사 전경. 사진=유한양행 유한양행은 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질 ‘YH25724’의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 29일 밝혔다. 이 물질은 섬유아세포성장인자21(FGF21)과 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1)의 이중 작용에 기반한 것으로, 유한양행의 단백질 엔지니어링 기술과 제넥신의…
셀트리온, ‘4중 작용’ 비만 신약 영장류 대상 시험 시작
셀트리온은 차세대 비만 치료제 후보물질 ‘CT-G32’의 영장류 대상 독성시험에 본격 돌입한다고 29일 밝혔다. 내년 상반기 임상에 진입하겠다는 계획이다. CT-G32는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)을 포함한 4개 표적에 동시에 작용하는 차세대 비만 치료제…
휴온스글로벌, 7월 임시주총 열어 자회사 합병 찬반 묻는다
휴온스글로벌이 7월 임시주주총회를 열고 자회사 간 합병에 대한 주주들의 직접적인 찬반 의사를 듣기로 했다. 휴온스글로벌은 휴온스와 휴온스랩의 합병 적정성을 검토한 특별위원회의 제안에 따라 7월 3일 임시주주총회를 개최할 계획이라고 29일 밝혔다.…
유한양행 “알레르기 신약 등 ‘포스트 렉라자’ 5개 보유”
유한양행이 ‘포스트 렉라자’로 5개 파이프라인(신약 후보물질)을 제시하며 후속 성장동력에 대한 자신감을 내비쳤다. 파이프라인별 기술수출·공동개발 등을 통해 확보한 자원은 다음 파이프라인 개발에 재투입한다는 계획이다. 알레르기 치료 신약은 기술수출 논의가 상당히 진척됐다고…
“승계 목적 아니다” 해명에도... 휴온스랩 합병에 커지는 반발
휴온스가 그룹 내 계열사인 휴온스랩을 흡수합병하기로 하면서 지주회사 휴온스글로벌 소액주주들의 반발이 거세다. 휴온스글로벌은 약가 인하 정책 대응 등을 위한 결정이라며 주주 간담회를 통해 소통하겠다고 밝혔지만, 소액주주들은 탄원서를 제출하는 등 반발을…
GC녹십자 美관계사 큐레보, 릴리에 매각… 최대 4600억 손에 쥔다
GC녹십자의 미국 관계사 큐레보 백신(Curevo Vaccine)이 글로벌 제약사 일라이 릴리에 매각됐다. 이를 통해 녹십자는 최대 4600억원을 받는다. GC녹십자는 큐레보가 릴리와 발행 주식 전량을 양도하는 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. 양도 예정일은…
디앤디파마텍 “MASH 신약, 임상서 조직생검 지표 개선”
디앤디파마텍의 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질 ‘DD01’이 미국 임상 2상 결과 12주차 간 지방 감소 효과에 이어 48주 조직생검 평가에서도 긍정적인 결과를 보인 것으로 나타났다. 디앤디파마텍은 스페인 바르셀로나에서 27일부터 4일간 열리는 유럽간학회…
“진단까지 평균 3.7년”… 희귀 신경질환 치료제, 국내 처방권 진입
진단이 늦어질수록 신경 손상과 전신 증상이 빠르게 진행되는 희귀질환에서는 치료를 얼마나 빨리 시작하느냐가 환자의 예후를 좌우한다. 트랜스티레틴 가족성 아밀로이드성 다발신경병증(hATTR-PN) 치료제 ‘암부트라 프리필드시린지주’(성분명 부트리시란)가 4월부터 건강보험 급여를 적용받으면서 국내 환자들의…
대웅제약 당뇨 신약 엔블로, 멕시코서 품목 허가
대웅제약은 제2형 당뇨병 치료제 ‘엔블로 0.3mg(성분명 이나보글리플로진)’이 멕시코에서 품목허가를 획득했다고 27일 밝혔다. 이로써 대웅제약은 중남미 12개 품목허가 신청국 가운데 멕시코를 비롯해 에콰도르, 엘살바도르, 과테말라, 온두라스, 도미니카공화국, 파나마 등 7개국에서 승인을…