에프킬라 판매 중단?…"모기약 못 산다"는 소문의 진실
동국제약 디펜스벅스 3종 스프레이 세트 사진=동국제약 최근 "7월부터 모기약을 못 산다"는 이야기가 퍼졌다. 하지만 실제로 퇴출된 것은 브랜드 전체가 아니라 승인받지 못한 일부 제품이다. 에프킬라나 해피홈 같은 주요 브랜드의 대표…
대웅제약 2분기 ‘깜짝실적’ 기대…나보타 날고 펙수클루 주춤
대웅제약 본사 전경. 사진=대웅제약 대웅제약이 보툴리눔 톡신의 수출 확대를 발판으로 올해 2분기 실적 개선에 나설 것이라는 분석이 나온다. 반면 2분기 전문의약품(ETC)은 성장세가 둔화하고, 디지털헬스케어 매출도 기대치를 밑돈 것으로 추정된다. 6일…
한미약품, 앱토즈 인수…투스페티닙 개발 주도권 5년 만에 되찾아
한미약품이 캐나다 항암제 개발 기업 앱토즈바이오사이언스를 인수하면서 과거 기술이전했던 급성골수성백혈병 치료제 후보물질 투스페티닙의 개발 주도권을 다시 확보했다. 6일 제약·바이오 업계에 따르면, 지난달 30일 한미약품이 HS노스아메리카(HS North America)를 통해 앱토즈를 인수했다.…
美 유나이티드 테라퓨틱스, 싸이뮨 인수…흉선 세포치료에 최대 4600억 베팅
태어날 때부터 흉선이 없어 치명적 감염에 취약한 초희귀질환 환자를 겨냥한 재생 세포치료제 개발 경쟁이 본격화하고 있다. 미국 유나이티드 테라퓨틱스가 전임상 단계 흉선 세포치료제 기업을 인수하면서, 선천성 무흉선증 환자의 면역 기능을…
코스닥 바이오 31곳, 시총·주가 ‘상폐 기준선’ 아래
정부가 올해 하반기부터 상장폐지 요건을 강화하면서 코스닥 시장 내 저시총·저가주를 중심으로 긴장감이 커지고 있다. 특히 코스닥에는 중소 제약·바이오 기업과 기술특례 상장사가 다수 포진해 있어, 이번 제도 변화가 업종 전반에 부담이…
로슈 폐암 신약, 기존 치료제보다 암 진행 더 늦췄다
KRAS G12C 변이 비소세포폐암 치료 시장에서 후발주자인 로슈가 기존 치료제와 직접 비교한 3상 임상시험에서 긍정적인 결과를 냈다. 아직 구체적인 생존기간 수치는 공개되지 않았지만, 기존 승인 약제보다 병의 진행을 늦추고 전체…
셀트리온, 2분기 영업이익 4300억원…수익성 회복 본격화
셀트리온이 고수익 신규 제품 확대와 원가 부담 완화에 힘입어 역대 2분기 최대 실적을 기록했다. 매출 성장뿐 아니라 영업이익률도 큰 폭으로 개선되면서, 셀트리온헬스케어와의 합병 이후 이어졌던 비용 부담을 덜고 수익성 회복이…
탈모·백반증까지 넓히는 ‘린버크’…유럽의약품청 승인 권고
애브비의 JAK 억제제 ‘린버크’가 유럽에서 중증 원형탈모증과 비분절형 백반증 치료제로 적응증 확대를 앞두고 있다. 두 질환 모두 면역체계 이상이 관여하는 만성 피부질환으로, 외형 변화뿐 아니라 사회생활과 심리적 부담으로 이어질 수…
한국MSD, 임상시험 대상자 보호 국제인증…국내 소재 제약사 최초
임상시험 경쟁력이 신약 개발의 핵심 인프라로 떠오르면서, 연구대상자의 안전과 권리를 국제 기준에 맞춰 보호하는 체계도 중요해지고 있다. 한국MSD가 국내 소재 제약사 가운데 처음으로 국제 연구대상자 보호 프로그램 인증협회(AAHRPP)의 전면 인증을…
혈액암 이식 뒤 생기는 ‘몸 공격’ 줄였다…FDA, 세포치료제 ‘트레그지’ 승인
혈액암 환자에게 조혈모세포이식은 완치를 기대할 수 있는 치료법이지만, 이식 뒤 공여자의 면역세포가 환자 몸을 공격하는 합병증이 문제가 돼 왔다. 미국 식품의약국(FDA)이 이 위험을 낮추도록 설계한 세포치료제 ‘트레그지’를 승인하면서, 혈액암 이식…