셀트리온이 고수익 신규 제품 확대와 원가 부담 완화에 힘입어 역대 2분기 최대 실적을 기록했다. 매출 성장뿐 아니라 영업이익률도 큰 폭으로 개선되면서, 셀트리온헬스케어와의 합병 이후 이어졌던 비용 부담을 덜고 수익성 회복이 본격화되고 있다는 평가다.
셀트리온은 올해 2분기 연결 기준 잠정 실적으로 매출액 1조3000억원, 영업이익 4300억원을 기록했다고 3일 공시했다. 영업이익은 올해 초 장래사업·경영계획 공시에서 제시했던 2분기 목표 4000억원을 웃도는 수치다.
전년 동기 실적(매출액 9615억원, 영업이익 2425억원)과 비교하면 매출액은 35.2%, 영업이익은 77.3% 증가했다. 영업이익률도 지난해 2분기 25%에서 올해는 33%대로 개선됐다.
특히 영업이익 증가율이 매출 증가율을 크게 웃돌면서 수익성 개선 흐름이 뚜렷해진 모습이다. 고수익 신규 제품 비중이 커진 데다 합병 이후 부담으로 작용했던 고원가 재고와 일회성 비용 영향이 완화되면서 수익성이 빠르게 회복된 것으로 풀이된다.
실제로 램시마SC(미국 제품명 짐펜트라), 유플라이마, 스테키마 등 신규 제품들은 글로벌 주요 시장에서 높은 성장세를 이어가고 있고, 신규 제품군이 전체 매출에서 차지하는 비중이 60%를 넘어선 것으로 나타났다.
바이오시밀러 산업은 주요 국가 입찰 물량 공급과 연말 재고 확보 수요가 하반기에 집중되는 경향이 있다. 이에 회사는 하반기 성장세가 더욱 확대될 수 있다고 보고 있다.
셀트리온은 미래 성장동력 확보에도 속도를 내고 있다. 자가면역질환 치료제 코센틱스 바이오시밀러 CT-P55는 국내와 북미 등 주요 시장에서 허가 절차를 진행 중이며, 허쥬마SC 역시 글로벌 주요 국가 허가를 순차 추진하고 있다.
또 면역항암제인 키트루다와 다발골수종 치료제 다잘렉스 등 후속 바이오시밀러 개발도 진행되고 있다. 2030년까지 18개, 2038년까지 총 41개의 바이오시밀러 포트폴리오를 구축한다는 전략이다.
신약 개발에도 힘을 주고 있다. 비소세포폐암 치료제로 개발 중인 ADC 후보물질 CT-P70과 요로상피암 치료제 후보물질 CT-P71은 미국 식품의약국(FDA) 패스트트랙 지정을 받았다. 회사는 내년까지 총 20개의 신약 포트폴리오 확보를 목표로 한다.
생산 역량도 강화하고 있다. 국내에서는 기존 약 25만리터 생산시설에 더해 18만리터 규모의 4·5공장 증설을 추진하고 있고, 미국 뉴저지 브랜치버그 공장도 7만5000리터 증설을 결정했다. 이를 통해 미국 내 총 14만1000리터 생산능력을 확보해 글로벌 공급 안정성과 미국 시장 대응력을 동시에 강화할 계획이다.
셀트리온 관계자는 “이번 실적은 신규 제품 확대와 수익성 개선 전략이 본격적으로 성과를 내기 시작했음을 보여주는 결과다”며 “하반기에는 주요 국가 입찰 확대와 신규 제품 성장세가 본격 반영될 것으로 예상되는 만큼 상반기를 뛰어넘는 실적을 이어갈 계획이다”고 말했다.
