셀트리온과 셀트리온제약이 이달 25일(현지시각)부터 30일까지 미국 시카고에서 열리는 세계 최대 암학회 ‘AACR(미국암연구학회) 2025’ 무대에서 신약 파이프라인과 기술 개발 성과를 공개한다.
셀트리온은 이번 행사에서 다중항체 신약 ‘CT-P72’의 전임상 결과를 최초로 발표할 예정이라고 22일 밝혔다. 셀트리온제약은 ADC(항체약물접합체) 이중 페이로드(약물) 개발 성과를 첫 공개한다. ADC는 항체에 약물(페이로드)을 붙여 암세포를 정확하게 찾아가게 하는 기술이다.
우선 셀트리온은 오는 27일 미국 바이오기업 에이비프로(ABPRO)와 공동 개발하는 CT-P72의 전임상 결과를 구두로 발표한다. CT-P72는 암에서 많이 발현되는 HER2(인간 상피세포 성장인자 수용체2)를 표적으로 삼는 다중항체 신약으로 HER2 양성 암세포와 면역세포인 T세포를 연결해 암세포 사멸을 유도한다. 그동안 셀트리온이 공개했던 ADC 신약 파이프라인과는 차별화된 다중항체 신약인 만큼 구체적인 데이터와 개발 방향성에 대해 관심이 모일 전망이다.
셀트리온제약이 30일 포스터로 발표하는 CTPH-02는 각각 다른 작용 원리를 지닌 세포독성항암제를 결합한 이중 페이로드 ADC 플랫폼 기술이다. 두 종류의 페이로드를 결합한 만큼 항체와 접목되면 강력한 효과와 높은 치료 정확도를 보일 것으로 관측된다.
특히 셀트리온은 신약 파이프라인을, 셀트리온제약은 차세대 치료제의 플랫폼 기술개발 성과를 발표한다는 점에서 향후 연구개발(R&D) 측면의 시너지도 나타날 것으로 기대되고 있다.
셀트리온은 오는 2028년까지 ADC 분야에서 9개, 다중항체 분야에서 4개 등 총 13개의 후보물질에 대한 임상시험계획서(IND)를 글로벌 주요 기관에 제출한다는 목표다. 항체 영역에서 축적한 노하우와 과감한 투자로 신약 포트폴리오를 빠르게 확장, 신약 부문에서도 ‘항체신약 명가’의 입지를 굳히겠다는 방침이다. 실제 셀트리온은 지난달 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ADC 항암신약 후보물질 ‘CT-P70’의 임상 1상 진행을 위한 IND 승인을 획득하고 본격적인 임상 절차에 돌입했다.
