유한양행이 존슨앤존슨(J&J) 자회사 얀센 바이오테크에 기술 이전한 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙(한국 상품명 렉라)’이 유럽에서 상업화함에 따라 마일스톤(단계별 기술료) 3000만 달러(약 447억원)를 수령할 예정이라고 14일 밝혔다.
이번 마일스톤은 얀센 바이오테크의 ‘아미반타맙’과 레이저티닙 병용요법이 유럽에서 상업화에 들어간 데 따른 것으로, 앞으로 2개월 이내 입금될 예정이다.
이번 수령으로 현재까지 유한양행이 수령한 레이저티닙 기술 이전 누적 마일스톤은 계약금을 포함해 3억 달러(약 4477억원)에 이른다.
구체적으로는 △계약금(2018년 11월, 5000만 달러) △병용개발 진행(2020년 4월, 3500만 달러) △병용 3상 투약 개시(2020년 11월, 6500만 달러) △미국 상업화 개시(2024년 9월, 6000만 달러) △일본 상업화 개시(2025년 5월, 1500만 달러) △중국 상업화 개시(2025년 10월, 4500만 달러) △유럽 상업화 개시(2026년 5월, 3000만 달러)에 따른 마일스톤이다.
유한양행이 수령하기로 한 마일스톤 총액은 계약금 포함 9억5000만달러다. 이 중 3분의 1 정도인 3억 달러를 지금까지 수령한 것이다.
또 병용요법 처방에 따라 판매 로열티를 2024년부터 받고 있는데, 이번 유럽 상용화로 매출 저변이 넓어져 로열티도 증가할 것으로 예상된다.
레이저티닙은 지난해 11월 미국종합암네트워크(NCCN) 가이드라인에서 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이 비소세포폐암 1차 치료 최선호 요법으로 등재되면서, 전 세계에서 참고하는 표준 치료 지침으로 등재됐다.
EGFR은 세포 표면에 있는 성장 신호 수용체다. EGFR 변이가 발생하면 외부 성장 신호가 없어도 암세포 증식 신호가 지속적으로 활성화될 수 있다. 레이저티닙은 이러한 EGFR 변이 신호를 차단하는 표적항암제다.
