SK바이오사이언스는 사베코바이러스 계열을 표적으로 삼은 백신 후보물질(파이프라인) ‘GBP511’에 대한 호주 임상 1/2상을 개시했다고 29일 밝혔다.
SK바이오사이언스에 따르면 사베코바이러스는 코로나19를 일으킨 사스코로나바이러스(SARS)의 상위 계열이다. 이 회사는 GBP511을 통해 현재 유행 중인 다양한 코로나19 변이주부터 동물에서 유래해 사람으로 전파될 수 있는 신종 코로나바이러스까지 모두 예방할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
SK바이오사이언스는 자체 합성항원 플랫폼과 유전자 재조합 기술에 미국 워싱턴대의 나노입자 디자인 기술을 접목해 GBP511을 설계했다. 이번 임상 1/2상은 호주에서 18세 이상 성인 약 368명을 대상으로 진행될 예정이다.
임상 1단계에서는 우선 면역증강제 유무에 따라 저·중·고용량 시험 백신을 28일 간격으로 2회 접종한다. 그런 다음 미국 화이자의 메신저리보핵산(mRNA) 기반 코로나19 백신 ‘코미르나티’과 비교해 GBP511의 안전성·내약성·면역원성 등을 평가한다. 이 결과를 바탕으로 GBP511의 최적 용량과 투약 조건 등을 확정하게 된다. 이어지는 임상 2단계에서는 성인과 고령층 등 더 많은 인원을 대상으로 면역원성과 안전성을 추가로 검증할 예정이다.
안재용 SK바이오사이언스 사장은 “범용 사베코바이러스 백신 개발은 차기 팬데믹 대비를 위해 반드시 해결해야 할 과제”라며 “GBP511 임상 착수를 계기로 범용 백신 개발에 속도를 높이고 글로벌 백신 시장을 선도하는 기업으로 도약하겠다”고 말했다.
