오스코텍은 아델과 공동연구 개발한 알츠하이머병 신약 후보물질을 글로벌헬스케어 기업 사노피에 최대 1조5000억원대 규모로 기술이전 했다고 16일 밝혔다.
오스코텍과 아델은 후보물질 ‘아델-Y01’에 대한 전 세계 독점적 개발 및 상업화 권리를 이전하고, 사노피는 아델-Y01의 남은 임상 개발과 허가, 생산 및 상업화를 담당하게 된다.
이번 계약의 총규모는 계약금과 마일스톤(단계적 기술료)을 포함해 최대 10억4000만달러(1조5300억원)에 이른다. 오스코텍과 아델은 이 가운데 반환 의무가 없는 선급금 8000만달러(약 1180억원)를 수령할 예정이다. 오스코텍은 공동 연구개발에서 발생하는 모든 수익의 47%를 수령한다. 이에 오스코텍에 배분되는 선급금은 553억원 규모가 될 것으로 보인다.
아델-Y01은 타우 단백질 가운데 알츠하이머병을 포함한 핵심 병리 인자인 아세틸 타우(tau-acK280)를 선택적으로 표적으로 삼는 항체다. 아델-Y01은 타우 병증의 발달과 확산에 핵심적 역할을 하는 것으로 알려진 ‘라이신280에 아세틸화된 타우 단백질(아세틸 타우, tau-acK280)’을 표적으로 삼아 작용, 병리 타우만 선택적으로 차단한다.
아델-Y01은 윤승용 서울아산병원 교수가 창업한 아델이 개발했다. 오스코텍은 지난 2020년 10월 후보물질 단계에서 아델과 공동 연구개발 계약을 맺고 생산부터 전임상, 임상 개발을 진행 중이다. 아델-Y01은 2023년 치매극복연구개발사업단(KDRC) 과제로 선정돼 임상개발 비용의 일부를 지원받았다.
윤태영 오스코텍 대표는 “글로벌 제약사 사노피에 의해 개발되는 아델-Y01이 빠른 시일 안에 전 세계의 알츠하이머 환자들에게 새로운 희망을 심어줄 혁신적 치료제가 될 것으로 확신한다”고 말했다.
윤승용 아델 대표는 “세계적인 제약사 사노피와의 이번 대규모 기술이전 계약은 아델이 보유한 기술의 강점과 ADEL-Y01의 잠재력을 글로벌 시장에서 인정받은 성과”라고 평가했다.
