유한양행이 베링거인겔하임에 기술수출한 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 후보물질을 돌려받았다.
유한양행은 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1)·FGF21(섬유아세포 성장인자 21) 이중작용항체인 ‘BI 3006337(YH25724)’의 개발 중단을 베링거인겔하임으로부터 통보 받았다고 7일 밝혔다.
이 물질은 GLP-1 수용체 활성화를 통한 인슐린 분비 촉진, 식욕 억제 기능과 FGF21의 지질 대사 조절·항염증 기능을 결합한 이중작용제다. 유한양행이 비임상시험 완료 후 2019년 베링거인겔하임에 기술이전했다.
당시 계약 내용에 따르면 베링거인겔하임은 한국을 제외한 전 세계에서 물질의 독점적 권리를 가지며 글로벌 임상시험, 허가, 상업화 등을 진행하고, 이에 따른 계약금과 개발, 허가 및 매출에 따른 단계별 마일스톤 8억7000만 달러를 지급하기로 했다. 하지만 이번 기술 반환에 따라 6년 만에 계약이 해지된 것.
다만 유한양행은 기술수출로 수취한 계약금(4000만달러)과 마일스톤 수수료(1000만달러)는 반환 의무가 없어 재무적 손실은 없다고 설명했다. 유한양행은 베링거인겔하임이 글로벌 임상 시험 1상을 시작한 2021년 마일스톤을 한 차례 받았다.
유한양행 관계자는 “환자들의 미충족 의료 수요에 대한 가능성과 임상시험에서의 긍정적인 안전성 결과에 근거해 이 후보물질 개발을 계속하는 것을 고려하고 있다”고 말했다.
