27일 현대바이오에 따르면 질병관리청 산하 국립보건연구원이 최근 세포실험을 통해 현대바이오의 코로나19 경구치료제 후보물질인 CP-COV03 주성분(니클로사마이드)의 코로나19 바이러스에 대한 항바이러스 효능 및 세포독성을 분석한 결과 이 같은 사실을 확인했다.
니클로사마이드가 코로나19 변이에도 효능을 발휘한다는 점을 정부 산하 연구기관에서 확인한 것은 이번이 처음이다. 이를 기반으로 한 항바이러스제 CP-COV03의 탄생에도 탄력이 붙을 것으로 보인다고 회사측은 전했다.
이번 실험에서 니클로사마이드는 바이러스 증식을 50% 이상 억제하는 혈중유효약물농도(IC50)가 코로나19에는 1.75 마이크로몰(μM)인데 비해, 오미크론에는 0.46 μM으로 코로나19 유효 농도의 4분의 1에 불과했다.
오미크론에 대한 니클로사마이드의 이 같은 IC50 충족값은 제1호 치료제인 렘데시비르의 IC50 값인 3.16 μM의 약 7분의 1배에 불과해 오미크론 효능이 렘데시비르보다 7배 더 높은 것으로 보인다는 설명이다.
회사 관계자는 "이번 실험의 가장 큰 의미는 CP-COV03가 코로나19는 물론, 오미크론 등 변이에도 강력한 효능을 발휘한다는 사실이 입증된 것"이라고 강조했다.
현대바이오는 첨단 약물전달체(DDS) 기반의 기술로 니클로사마이드를 주성분으로 한 코로나19 경구제 CP-COV03를 개발했다. 지난 21일 임상2상 계획을 식품의약품안전처에 신청했다.
