2026년 09월 03일 (목)
바이오워치

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GC녹십자, 탄저백신 ‘배리트락스주’ 첫 출하
GC녹십자, 탄저백신 ‘배리트락스주’ 첫 출하
세계 첫 유전자 재조합 탄저백신이 국내 출하됐다. GC녹십자는 질병관리청과 공동 개발한 탄저백신 ‘배리트락스주’를 처음 출하했다고 8일 밝혔다. 지난 4월 국산 제39호 신약으로 품목허가를 받은 뒤 약 8개월 만이다. 출하된 물량은…
HK이노엔 충북 음성 대소공장, 브라질 GMP 인증
HK이노엔 충북 음성 대소공장, 브라질 GMP 인증
충북 음성에 위치한 HK이노엔 대소공장이 브라질 국가위생감시국으로부터 원료의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 인증을 획득했다. 인증 대상 품목은 위식도역류질환 신약 ‘케이캡(K-CAB)’의 주원료인 ‘테고프라잔(Tegoprazan)’이다. HK이노엔은 이번 인증을 통해 대소공장의 글로벌 제조 역량과…
셀트리온 “피하주사(SC) 제형 변경 CMO 사업 추진“
셀트리온 “피하주사(SC) 제형 변경 CMO 사업 추진“
셀트리온이 정맥주사(IV)를 피하주사(SC)로 바꾸는 제형화 기술을 확보했다고 밝혔다. 앞서 인플릭시맙의 SC 적용 및 상용화 과정을 거친 경험을 바탕으로 향후 외부 의뢰 제품에 대한 제형 변경 위탁생산(CMO) 사업도 추진한다는 방침이다. 셀트리온은…
한미약품 비만 치료제, 식약처 신속심사 대상 지정
한미약품 비만 치료제, 식약처 신속심사 대상 지정
한미약품이 개발한 비만 치료제에 대해 국내 허가를 위한 심사가 조기에 이뤄질 전망이다. 5일 한미약품에 따르면 식품의약품안전처는 지난달 27일 에페글레나타이드를 글로벌 혁신 제품 신속심사(GIFT) 대상으로 지정했다. 에페글레나타이드는 한미약품이 자체 기술로 개발한…
“레켐비, 알츠하이머병 진행 최대 8.3년 늦춰”
“레켐비, 알츠하이머병 진행 최대 8.3년 늦춰”
알츠하이머병 초기 환자가 표적치료제 ‘레켐비(레카네맙)’를 꾸준히 투여하면 질병 진행을 몇 년씩 늦출 수 있다는 장기 분석 결과가 국제 학회에서 발표됐다. 특히 뇌에 아밀로이드 단백이 덜 쌓인 환자군에선 병의 진행이 최대…