릴리 비만약 ‘젭바운드’, 수면무호흡증 최대 63% 개선 효과 미국 일라이 릴리의 비만치료제 '젭바운드'가 수면무호흡증 첫 치료제가 될 가능성을 보였다. 릴라이 릴리는 티르제파타이드 임상 3상 시험에서 폐쇄성 무호흡증 환자들의 증상을 최대 3분의 2 가량 개선했다고…
종근당, 1분기 ‘온라인 관심도’ 제약사 1위 지난 1분기 국내 주요 11개 제약회사 가운데 온라인 소비자들의 관심도가 가장 높은 기업은 종근당으로 나타났다. 여론조사·빅데이터 분석 전문 기관 데이터앤리서치는 올해 1월부터 3월까지 국내 주요 제약사에 대한…
암질심, 면역항암제 ‘키트루다’ 15개 암종 급여 확대 실패 한국MSD의 대표 면역항암제 '키트루다(성분명 펨브롤리주맙)'가 15개 암종을 대상으로 건강보험 급여 확대에 나섰지만 실패했다. 자궁내막암, 삼중음성 유방암, 식도암, 방광암 등이 모두 포함된다. 키트루다의 급여…
다케다, 면역항암제 개발 경쟁 합류…‘쿰콰트’와 파트너십 다케다가 면역항암제 개발을 위해 미국 소재 전문 개발사 쿰콰트 바이오사이언스(Kumquat Bioscience)와 1조6천억 원 규모의 파트너십 계약을 체결했다. 공개된 계약 조건에 따르면 다케다는…
디엔디파마텍 “코스닥 상장 통해 신약 상업화 앞당길 것” 신약 개발 바이오 기업 디앤디파마텍이 코스닥 시장 상장에 도전한다. 디앤디파마텍은 17일 여의도 63빌딩에서 기자간담회를 열고 코스닥 상장에 따른 전략과 비전을 밝혔다. 2014년 설립된 이 회사는…
애브비, 편두통 예방약 ‘아큅타’ 장기간 치료 효과 어땠나 애브비가 성인 편두통 예방약 '아큅타(성분명 아토제판트)'의 장기간 치료 효과를 평가한 3상 임상 결과를 미국신경과학회(AAN) 연례 학술대회에서 발표했다. 해당 결과는 현재 진행 중인 156주 확장연구의…
“유한양행 1분기 기대이하…하반기엔 회복 모멘텀” 지난 1분기, 시장의 기대보다 다소 저조한 매출을 기록한 유한양행에 대해 하반기를 주목해야 한다는 증권가 분석이 나왔다. 다올투자증권 이지수·임도영 연구원은 17일 "유한양행은 시장의 기대보다는 저조한…
베링거인겔하임, R&D 투자 8조원 넘겨…신약 라인업 강화 베링거인겔하임은 지난해 실적 발표를 통해 주요 연구 부문의 임상 3상이 계획대로 진행되면서 신약 파이프라인 개발이 가속화됐다고 밝혔다. 연구개발(R&D) 투자는 전년 대비 14.2% 확대돼 58억 유로(약…
노바티스, 희귀병 신약 ‘파발타’ 처방 확대 ‘파란불’ 다국적 제약사 노바티스의 희귀 만성 신장병 치료제 개발에 파란불이 켜졌다. 경구용 희귀병 치료제 '파발타(성분명 입타코판)'가 면역글로불린A 신증(IgAN) 치료 후기 임상에 성공하며, 미국…
제노포커스, 美안과학회서 황반변성 치료제 전임상 결과 발표 제노포커스가 안과 분야 세계 최대 학술대회에서 습성 노인성 황반변성 치료제의 전임상 연구결과를 공개한다고 16일 밝혔다. 제노포커스가 참가하는 ‘2024 시력 및 안과학 연구회(2024 ARVO)’는 매년…
美 IRA 혜택받는 국내 제약바이오기업은?? NH투자증권이 올해 미국의 메디케어 IRA(인플레이션 감축법)를 주목해야 한다면서, 국내 제약·바이오업계 수혜주로 셀트리온을 꼽았다. 16일 NH투자증권 박병국 애널리스트는 '바이오산업 메디케어 IRA, 올해…
면역항암제 ‘키트루다’, 담도암 1차 치료 허가 확대 면역항암제 ‘키트루다(성분명 펨브롤리주맙)'의 처방 영역이 한층 확대된다. 치료 옵션이 제한적이었던 담도암에 1차 치료제로 적응증을 확대한 데 이어, 자궁경부암에 화학방사선요법과의 병용요법으로 처방 적응증을 확대…
샤페론, 아토피 치료제 임상 2상 결과 발표 “높은 치료효과 확인” 면역 혁신신약 개발 기업 샤페론이 아토피 피부염 치료제 ‘누겔’의 임상 2상 시험 결과를 발표했다고 15일 밝혔다. 누겔은 염증복합체의 활성화를 억제하고 피부 염증 환경을 개선하는 치료제다. 이를 통해 피부 내…
제넨텍, 30억달러 규모 세포치료제 파트너십 조기 종료 로슈 자회사 제넨텍은 최근 영국 바이오의약품 회사 어댑티뮨 테라퓨틱스와 맺은 30억달러(약 4조원) 규모의 전략적 협업을 조기에 종료했다. 이같은 내용은 미국 바이오전문매체 피어스바이오텍이 12일(현지시간)…
동구바이오, 큐리언트에 100억 투자해 최대주주로 동구바이오제약이 신약개발회사인 큐리언트 증자에 참여해 최대주주로 올라선다. 동구바이오제약은 지난 12일 큐리언트에 100억원 규모 전략적 투자를 결정했다고 15일 밝혔다. 큐리언트의 제3자배정 유상증자에…
루닛 “볼파라 주총서 매각 승인…인수 사실상 완료” 의료 인공지능(AI) 기업 루닛이 추진해온 ‘볼파라 헬스 테크놀로지(이하 볼파라)’ 인수 작업이 사실상 마무리됐다. 루닛은 지난 12일 열린 볼파라 주주총회에서 ‘루닛에 의한 피인수 안건’이 찬성 96.9%로…
대웅제약, 당뇨병약 ‘엔블로’ 멕시코 품목허가 신청 대웅제약은 중남미 최대 시장 중 하나인 멕시코에 당뇨병 치료 신약 '엔블로(성분 이나보글리플로진)' 품목허가신청서(NDA)를 제출했다고 15일 밝혔다. 대웅제약은 국내 임상 자료를 근거로 품목허가를 신청했다.…
랩지노믹스 배란-임신 진단키트 식약처 허가 획득 랩지노믹스는 자사 배란 및 임신 진단을 위한 신제품이 식품의약품안전처 허가를 받았다고 15일 밝혔다. 이번에 허가받은 제품은 '디데이 체크(D-Day Check)'와 '원더 베이비 체크(Wonder Baby…
비만약 ‘위고비’ 자살 충동 부작용 오명 벗나…이상無 결론 GLP-1 유사체 계열 비만 치료제들이 자살 충동을 포함한 중증 부작용 오명을 벗게 됐다. 세마글루타이드를 성분으로 하는 '위고비'나 '오젬픽' 등의 비만·당뇨약이 강력한 체중 감량 효과로 인해 선풍적인 인기를…
브릿지바이오 “오토택신 저해제, 난소암 병용 치료 가능성 확인” 혁신신약 개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스가 비임상 연구에서 자사 오토택신 저해제의 상피성 난소암 병용 치료 가능성을 확인했다고 11일 밝혔다. 전체 난소암의 약 90%를 차지하는 상피성 난소암은 대개 조기…