美서 약값 내린 화이자, 한국 등 외국서 벌충하려 할까?
도널드 트럼프 미국 대통령이 30일(현지시각) 워싱턴DC 백악관에서 불라 화이자 CEO의 미국 내 약 가격 인하에 관한 발표를 경청하고 있다. 사진 = 로이터 연합뉴스 미국 화이자가 저소득층 대상 메디케이드 프로그램(공공의료 보장)의 처방약…
대웅 붙이는 비만치료제 임상 1상 진입
마이크로니들 패치를 손가락 위에 올린 모습. 사진 = 대웅제약 대웅제약과 대웅테라퓨틱스는 붙이는 비만치료제인 세마글루타이드 성분의 마이크로니들 패치(DWRX5003)가 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND)을 승인 받았다고 1일 밝혔다. 마이크로니들 패치는 피부에 부착하면 세마글루타이드…
종근당, 만성 심부전 치료제 ‘베르쿠보’ 국내 독점 판매
종근당(대표 김영주)은 바이엘 코리아(대표 이진아)의 만성 심부전 치료제 ‘베르쿠보(성분명 베리시구앗)’를 국내 독점 판매하기로 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 계약으로 종근당은 10월부터 국내 병∙의원을 대상으로 베르쿠보 독점 유통 및 영업, 마케팅을…
‘다이어트’ 나선 노보 노디스크…심근 세포치료 ‘빅딜’ 중단 선언
글로벌 헬스케어 기업 노보 노디스크가 전사적 조직개편을 가속하며 일본 바이오텍 하트시드(Heartseed)와 총액 5억9800만 달러(약 8400억원) 규모의 세포치료제 공동개발 계약을 해지했다. 30일(현지시각) 피어스바이오텍 등 해외 제약 전문지에 따르면, 회사는 이번 결정에…
알테오젠, MSD서 키트루다SC 기술료 350억원 수령
알테오젠이 면역항암제 '키트루다 큐렉스'가 미국에서 승인됨에 따라 미국 MSD로부터 마일스톤피(단계별 기술료) 약 350억원을 수령한다. 이 회사는 2020년 MSD에 기술수출한 인간 히알루로니다제(ALT-B4)의 원천기술에 대한 마일스톤을 달성해 2500만달러(약 350억5500만원)를 받는다고 1일 공시했다.…
9월 관리종목 14곳 중 절반이 제약·바이오... 무슨 일이 있길래?
9월 한 달 동안 코스닥 시장에서 상장 적격 실질 심사 대상으로 결정되는 등 관리종목 지정 사유가 발생한 기업의 절반은 제약·바이오 업종인 것으로 집계됐다. 이에 기업들의 체질 개선과 더불어 정책적 지원이…
SK바이오팜, 뇌전증약 ‘세노바메이트’ 일본에 허가 신청
미국과 유럽 등 25개국에서 사용되는 뇌전증 신약 ‘세노바메이트’가 한국과 중국에 이어 일본에서도 상업화 절차에 돌입했다. SK바이오팜은 파트너사인 오노약품공업이 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)에 세노바메이트 신약허가신청서(NDA)를 제출했다고 30일 밝혔다. 일본의 뇌전증 환자 수는 약 100만 명에…
길리어드에 신약 물질 이전…한미약품, 실적 우려 털고 R&D '탄력'
한미약품이 독자 플랫폼 기술을 적용한 경구 흡수 강화 물질 '엔서퀴다'를 글로벌 제약사 길리어드사이언스에 기술수출했다. 이번 계약은 단순한 깜짝 이벤트를 넘어 실적 불확실성을 해소하고 연구개발(R&D) 모멘텀까지 강화하는 두 가지 효과를 동시에…
젠맙, 메루스 11.2조원 인수…이중항체 ‘페토셈타맙’ 확보
바이오기업 젠맙(Genmab)이 네덜란드 소재 메루스(Merus)를 80억 달러(약 11조2000억원)에 인수하며 이중항체 치료제 개발에 ‘빅딜’을 성사시켰다. 거래의 핵심 자산은 EGFR(표피성장인자수용체)·LGR5(줄기세포 표지자)를 동시에 겨냥하는 이중항체 치료제 '페토셈타맙(petosemtamab)'으로, 현재 임상 3상 2건이 진행 중이다.…
보툴리눔 톡신 '국가핵심기술' 해제 놓고 갑론을박
보툴리눔 톡신의 국가핵심기술 지정 해제 여부를 놓고 업계의 공방이 국회에서 벌어졌다. 지정에 실익이 없고 해외 수출에 제한만 된다는 주장(해제론)과 국가 안보 측면에서 무방비 상태가 될 수 있다는 주장(유지론)이 맞섰다. 29일…