한국아스트라제네카·서울바이오허브, 바이오 스타트업 역량 강화 맞손
김현우 서울바이오허브 사업단장(왼쪽 둘째)과 전세환 한국아스트라제네카 대표(가운데) 등 관계자들이 참석한 가운데 27일 ‘한국아스트라제네카-서울바이오허브 업무협약식’을 치렀다. 사진=한국아스트라제네카 한국아스트라제네카는 국내 바이오·의료 창업기업의 글로벌 역량 강화를 위해 지난 27일 서울바이오허브와 업무협약(MOU)을 체결했다고 28일 밝혔다.…
셀트리온홀딩스, 셀트리온 주식 매입 5000억원→ 7000억원 확대
셀트리온그룹 지주회사인 셀트리온홀딩스(이하 홀딩스)는 셀트리온 주식 매입 규모를 기존에 약속했던 5000억원에서 7000억원 규모로 확대할 방침이라고 28일 밝혔다. 홀딩스는 지난 7월 수익성 개선 및 자회사 기업가치 제고를 위해 대규모 셀트리온 주식…
걸핏하면 법원으로…제약·바이오, 경영권 분쟁 공시 올해만 9곳
국내 제약·바이오 기업 중 올해 경영권 분쟁 소송 공시를 낸 기업은 9곳에 이르는 것으로 파악됐다. 분쟁 주체별로 보면 오너 일가와 외부 투자자, 기업의 거래 상대방 등이다. 27일 전자공시시스템에 따르면, 올해…
한미약품 비만약, 최대 30% 감량 효과…“연내 허가 신청”
한미약품이 비만 치료제로 개발 중인 ‘에페글레나타이드’가 최대 30%에 이르는 체중 감량 효과를 나타냈다. 한미약품은 27일 공시를 통해 자체 개발한 비만 신약 ‘에페글레나타이드’의 임상 3상 시험의 투약 40주차 중간 톱라인(주요 내용)…
대웅제약 글로벌 첫 폐섬유증 신약 임상2상 ‘이상무’
대웅제약이 세계 최초 신약으로 개발 중인 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 ‘베르시포로신(DWN12088)’의 임상 2상 시험에 대해 독립적 데이터 모니터링 위원회(IDMC)로부터 안전성 확인 및 임상 지속 권고를 재확인받았다고 27일 밝혔다. IDMC는 임상시험에서 피험자의…
노바티스, 美 RNA 치료제 개발사 17조원에 인수
스위스 제약사 노바티스가 미국 바이오기업 애비디티 바이오사이언스를 약 120억달러(약 17조원)에 인수하기로 했다. 희귀 근육 질환 치료제 포트폴리오를 확장하고, 미국 내 입지를 강화하기 위한 움직임으로 풀이된다. 27일 제약업계에 따르면 노바티스는 주당…
또 한번 승기 잡은 윤상현… 콜마 경영권, 남은 변수는?
콜마홀딩스의 사내·사외이사 선임을 위한 임시 주주총회를 앞두고 윤여원 콜마비앤에이치 대표를 비롯한 윤동한 회장 측 인사들이 대거 이탈했다. 콜마그룹 경영권 분쟁의 판세가 갈수록 윤상현 부회장 쪽으로 기우는 모양새다. 24일 전자공시시스템에 따르면,…
“얼굴은 화끈, 밤엔 식은땀”…비호르몬 폐경약 ‘린쿠엣’ 美 허가
글로벌 제약사 바이엘이 비호르몬 폐경 증상 치료제 ‘린쿠엣(Lynkuet·성분명 엘린자네탄트)’에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 올여름 영국 첫 허가에 이어 호주·캐나다·스위스 승인에 더해 최대 시장인 미국까지 문턱을 넘으면서 치료 선택지가 한층…
커지는 난임 치료 시장… 제약바이오, 속속 사업 확대
2004년 남성 초혼 연령은 30.6세, 여성은 27.5세였다. 20년이 지난 2024년 초혼 연령은 각각 33.8세와 31.5세로, 3~4세 늦어졌다. 하지만 여성의 가임력은 변하지 않았고 노산의 기준 연령은 20년 전이나 지금이나 만 35세로…
허혈성 뇌졸중, 20년 만에 새 옵션…단일주사 ‘메탈라제’ 허가
성인 급성 허혈성 뇌졸중 치료에 20여 년 만에 새로운 유전자재조합 의약품이 나왔다. 한국베링거인겔하임은 혈전용해제 ‘메탈라제주사 25mg’(성분명 테넥테플라제)이 지난 2일 식품의약품안전처로부터 성인 급성 허혈성 뇌졸중 적응증을 승인받았다고 23일 밝혔다. 2002년 ‘액티라제’(성분…