유한양행은 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질 ‘YH25724’의 국내 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 29일 밝혔다. 이 물질은 섬유아세포성장인자21(FGF21)과 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1)의 이중 작용에 기반한 것으로, 유한양행의 단백질 엔지니어링 기술과 제넥신의 지속형 항체 융합 플랫폼(HyFc)…
유한양행이 ‘포스트 렉라자’로 5개 파이프라인(신약 후보물질)을 제시하며 후속 성장동력에 대한 자신감을 내비쳤다. 파이프라인별 기술수출·공동개발 등을 통해 확보한 자원은 다음 파이프라인 개발에 재투입한다는 계획이다. 알레르기 치료 신약은 기술수출 논의가 상당히 진척됐다고…