삼성바이오에피스가 미국 애리조나주 피닉스에서 열린 미국면역항암학회(SITC) 2026년 연례 학술대회에서 키트루다 바이오시밀러 후보물질 ‘SB27’(성분명 펨브롤리주맙)의 글로벌 임상 3상 연구 결과를 발표했다고 9일 밝혔다.
SITC는 매년 전 세계 의료계 및 과학계 전문가들이 모여 면역항암 분야의 최신 연구와 치료 기술을 논의하는 글로벌 학회다. 올해는 지난 4일부터 8일까지 열렸다.
삼성바이오에피스는 이번 학회 현장서 전이성 비편평 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행한 SB27의 효능 및 안전성 데이터를 선보였다.
SB27의 오리지널 의약품인 키트루다는 미국의 다국적 제약사 머크(MSD)가 개발한 면역항암제로, 지난해 글로벌 매출 약 46조원(317억 달러)에 달하는 블록버스터 의약품이다. 키트루다는 면역관문수용체인 PD-1에 결합해 암세포의 면역 회피를 억제함으로써, 인체 면역세포를 활성화해 암세포를 공격하도록 돕는다.
삼성바이오에피스는 2024년부터 글로벌 14개국에서 전이성 비편평 비소세포폐암 환자 555명을 대상으로 표준 화학요법과 병용투여하는 방식으로 SB27과 오리지널 의약품을 비교하는 무작위 배정, 이중맹검 임상 3상을 진행했다.
임상시험 분석 결과, SB27의 1차 평가 변수인 ‘24주 시점의 객관적 반응률(ORR)’이 사전 정의한 규제기관의 동등성 마진을 충족하며 오리지널 의약품과의 임상적 동등성을 확인했다.
또 암이 더 이상 진행되지 않는 기간을 나타내는 무진행생존기간(PFS), 약물에 대한 반응 상태가 유지되는 반응지속기간(DOR), 환자의 전체생존기간(OS) 등 주요 2차 유효성 평가 변수에서도 오리지널 의약품과 유사한 결과를 보였다.
안전성 측면에서도 전체 치료 후 이상반응과 중대한 이상반응 발생 비율이 오리지널 의약품과 유사했고, 특히 체내에서 약효를 무력화할 수 있는 중화항체(NAb)는 단 한 건도 발생하지 않았다.
삼성바이오에피스는 지난 6월 SB27의 임상 3상 1차 평가변수 충족 사실을 발표한 데 이어, 이번 SITC에서 구체적인 임상 결과를 공개했다. 앞서 8월 식품의약품안전처에 국내 품목허가를 신청했으며, 10월에는 미국 FDA에도 허가를 신청했다.
신동훈 삼성바이오에피스 임상의학본부장(부사장)은 “이번 SITC 발표를 통해 글로벌 대규모 임상 3상에서 1차 평가 변수를 성공적으로 입증하며 오리지널 의약품 대비 SB27의 임상의학적 동등성과 일관된 안전성을 입증했다”고 밝혔다.
