이중항체 전문 바이오기업 에이비엘바이오가 오버행(잠재적 매도 물량) 우려를 원천 차단하기 위해 전환우선주(CPS) 전량을 보통주로 전환한다. 기관투자자와의 협의를 통해 일괄 전환을 단행하며 시장 신뢰 확보에 나선 것이다.
14일 에이비엘바이오는 공시를 통해 한국산업은행, 에이티넘인베스트먼트, 인터베스트, 하나금융그룹, 컴퍼니케이파트너스 등이 보유한 전환우선주 577만8196주 전량을 보통주로 전환한다고 밝혔다. 해당 주식은 오는 28일 상장될 예정이다.
회사 측은 “전환우선주가 일부만 전환될 경우 잔여 물량에 대한 불확실성이 계속 남아 주가에 부담이 될 수 있다”며, “오버행 이슈를 일시에 해소하는 것이 주주가치 보호를 위한 최선의 선택”이라고 설명했다.
1400억 유상증자 참여 기관과 협의…중장기 성장에 베팅
이번 전환 대상 전환우선주는 에이비엘바이오가 지난해 7월 이중항체 ADC(항체-약물결합체) 개발 계획을 발표하며 유치한 제3자 배정 유상증자(약 1400억 원)에 참여한 기관들이 보유한 물량이다.
회사는 “당시 기관투자자들은 에이비엘바이오의 이중항체 ADC 파이프라인과 기술 플랫폼의 중장기 잠재력을 높이 평가해 투자에 나섰다”며, “이번 전환 역시 긴밀한 협의 속에 진행된 것”이라고 강조했다.
현재 에이비엘바이오는 비임상 단계의 ABL206, ABL209 등 이중항체 ADC 후보물질에 대해 연내 미국 임상 1상(IND 제출)을 준비하고 있다. 중장기적으로 ADC 분야에서 의미 있는 기술사업화 성과를 거두겠다는 전략이다.
이중항체뿐 아니라 퇴행성 뇌질환 치료용 BBB(뇌혈관장벽) 셔틀 플랫폼 ‘그랩바디-B’의 기술사업화에도 속도를 내고 있다. 지난 4월에는 글로벌 제약사 GSK와 최대 4조1000억원(21억4010만 파운드) 규모의 기술이전 계약을 체결하며 주목받았다.
면역항암 분야에서도 ‘그랩바디-T’ 플랫폼 기반의 ABL111(지바스토믹)이 병용요법 임상 1b상에서 유의미한 데이터를 확보하며, 플랫폼 가치 전반에 대한 시장 기대감이 커지고 있다.
회사는 담도암 치료제 ABL001(토베시믹)의 글로벌 개발도 박차를 가하고 있다. ABL001은 현재 미국 식품의약국(FDA)의 패스트트랙 지정을 받아 임상 2/3상에 돌입했으며, 올해 말 신약승인신청(NDA)을 목표로 전체 데이터를 발표할 계획이다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “이번 CPS 일괄 전환은 기관과의 깊은 논의 끝에 결정된 사안으로, 주가에 부담을 주는 불확실성을 해소하고 기업가치 상승에 집중하기 위한 조치”라며, “이중항체 기술력을 바탕으로 글로벌 바이오기업으로 도약하겠다”고 밝혔다.
