미국 존슨앤드존슨(J&J)은 미국 식품의약국(FDA)이 렉라자와 리브리반트 병용요법을 국소 진행성 및 전이성 비소세포폐암 환자 대상 1차 치료제로 승인했다고 20일(현지시간) 밝혔다.
미국 존슨앤드존슨(J&J)은 미국 식품의약국(FDA)이 렉라자와 리브리반트 병용요법을 국소 진행성 및 전이성 비소세포폐암 환자 대상 1차 치료제로 승인했다고 20일(현지시간) 밝혔다.
