보령제약의 고혈압 신약인 ‘카나브’가 해외에서 처음으로 시판허가를 받았다. 10일 보령제약에 따르면 멕시코 연방보건안전보호위원회로부터 최근 카나브 시판 허가를 받아, 이르면 내달 초부터 현지에서 ‘아라코’라는 이름으로 처방될 전망이다. 아라코는 ‘한국에서 온 ARB(안지오텐신-2 수용체 차단제)’라는 뜻이다.
카나브가 시판허가를 받은 것은 지난 2011년 10월 멕시코 제약사인 스텐달과 중남미 13개국에 대한 기술수출 계약을 맺은 지 약 2년 반 만이다. 보령은 이를 위해 멕시코 보건당국의 국내 실사와 허가임상을 거쳤다. 임상에서 카나브는 강력한 혈압 강하효과와 높은 안전성을 나타냈다고 보령측은 전했다.
중남미 의약품 시장은 연평균 10~13%의 성장세를 보이고 있다. 세계 의약품 평균 성장률인 5.1%의 배에 이른다. 보령제약 관계자는 “카나브의 주 타깃 시장인 멕시코와 브라질이 남미 전체 제약시장의 절반 이상을 차지하고 있어 매력적”이라고 말했다. 카나브는 멕시코 시판허가를 시작으로 내년 1분기부터 나머지 중남미 12개국에서 순차적으로 허가와 발매가 이뤄질 예정이다.
