LG화학은 두경부암 신약 후보물질 ‘파이클라투주맙’의 적정 투여 용량으로 최대 함량인 20㎎/㎏을 최종 선정하고, 임상 3상을 지속 진행한다고 20일 밝혔다. 해당 임상은 LG화학의 미국 항암사업을 담당하는 자회사 아베오(AVEO)가 주도하고 있다.
LG화학에 따르면 파이클라투주맙은 간세포 성장인자(HGF)의 작용을 억제하는 원리를 지닌 단일클론항체다. 최근 ‘독립적 데이터 모니터링 위원회(IDMC)’가 파이클라투주맙 임상 3상 중간 결과를 분석해 최대 함량을 적정 투여 용량으로 선정했으며 임상을 지속하라는 권고를 내놓았다.
이번 임상 3상은 백금 기반 항암화학요법과 면역관문억제제를 단일 요법으로 순차적으로 투약했거나 병용 투약한 전력이 있는 ‘사람유두종 바이러스(HPV)’ 음성 두경부암 환자를 대상으로 파이클라투주맙과 세툭시맙 병용요법의 효능을 평가하도록 설계됐다. 최소 410명에서 최대 500명의 환자를 모집한 다음, 파이클라투주맙 병용요법의 전체 생존기간(OS) 등을 살펴볼 계획이다. 현재 한국과 미국, 유럽연합(EU)에서 시험자를 모집 중에 있다.
이번 임상에 책임 연구자로 참여 중인 조지 워싱턴대 암센터장 줄리 바우만 박사는 “파이클라투주맙 병용요법의 잠재적 임상 이점을 확인하는 데 한 걸음 더 다가선 중요한 순간”이라며 “최적 투약 용량 확정을 통해 임상시험이 한층 빠르게 진행되길 바란다”고 말했다.
