LG화학이 미국에서 판매 중인 신장암 치료제 ‘포티브다(성분명 Tivozanib)’와 시너지 효과를 기대할 수 있는 신약후보물질을 도입했다.
LG화학은 미국에 있는 항암사업 자회사 아베오(AVEO)가 현지 바이오텍 하이버-셀(HiberCell)과 계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 이를 통해 임상 1상 단계 신약물질인 ‘HC-5404’의 글로벌 독점 개발과 옵션 행사 권리를 갖는다.
LG화학은 다가올 임상 1b상을 직접 진행하며 2상 단계에서 해당 물질의 글로벌 독점 실시권을 확보할 수 있는 옵션계약 체결 여부를 결정한다. LG화학은 하이버-셀에 비공개 계약금을 지급하며 향후 옵션 실행 땐 개발·상업화 마일스톤, 판매 로열티를 단계별로 지급할 계획이다.
하이버-셀은 암의 재발과 전이를 예방할 수 있는 항암제를 개발하고 있는 회사다. 주요 파이프라인인 HC-5404는 세계 최초로 임상 단계에 진입한 PERK(단백질 인산화효소 R 유사 소포체 키나아제) 저해제다. PERK는 세포가 스트레스를 받을 때 작동하는 생존 신호 단백질이지만, 암세포는 이를 이용해 저산소나 영양결핍 등의 환경에서 살아남는다.
PERK 저해제는 이런 메커니즘을 차단해 항암제의 보조 역할을 한다. 특히 암세포에 영양분과 산소를 공급하는 경로를 차단하는 혈관 신생 억제제와 함께 사용하면 효과를 강화할 수 있다는 게 LG화학의 설명이다. 이에 따라 회사가 보유한 혈관 신생 억제제인 ‘포티브다’와 HC-5404 병용요법의 잠재력을 입증하고, 이를 통해 신장암 환자들에게 확장된 치료 기회를 제공할 전략이다.
손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 “전세계 암환자들의 생존기간 연장, 삶의 질 향상을 위해 더욱 효과적인 치료를 지속 제공할 것”이라며 “LG화학 바이오 사업의 성장을 이끌 미래 항암신약 개발에 역량을 집중할 것”이라고 말했다.
