브릿지바이오, JP모건 행사 첫 발표…빅파마와 기술이전 논의
특발성 폐섬유증 후보물질 ‘BBT-877’ 임상 2상 진행 현황 공개
브릿지바이오테라퓨틱스는 지난 13일부터(현지시간) 나흘간 미국 캘리포니아주 샌프란시스코에서 열린 제43회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(JPMHC)에 참가해 글로벌 투자가, 빅파마와의 사업개발 회의와 기업 발표를 마무리했다고 17일 밝혔다.
이 회사는 올해 처음으로 JP모건 측의 공식 초청을 받고 현장 발표를 진행했다. 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 16일 오전 진행된 메인 세션 발표를 통해 특발성 폐섬유증 후보물질 ‘BBT-877’을 중심으로 사업 개요와 전망을 공개했다.
특히 BBT-877의 최신 임상 2상시험 진행 현황을 공개하며, 이 물질의 안전성과 폐 기능 회복 가능성을 제시했다고는 설명했다. BBT-877은 임상시험 과정에서 전반적으로 높은 안전성을 보였고, 특발성 폐섬유증 약제 복용 때 대표적인 부작용인 설사 발생 빈도가 약 8.5%로 경쟁약물 대비 낮을 것으로 예상됐다.
아울러 이번 기업 발표를 통해 특발성 폐섬유증 환자를 대상으로 52주간 투약하는 BBT-877의 임상 3상 연구 계획도 처음으로 공개했다. 총 1000명 이상의 특발성 폐섬유증 환자를 고용량군, 저용량군, 위약군으로 무작위 배정해 임상을 진행할 전망이다. 이 대표는 임상 3상 연구를 글로벌 빅파마와 함께 진행할 계획이며, 오는 26년 상반기 진입을 목표한다고 덧붙였다.
이번 행사에서는 다수의 글로벌 빅파마들과 BBT-877의 기술이전 계약 타진을 위한 구체적 협의도 진행했다. 회사는 현재까지 진행된 사업개발 활동을 통해 글로벌 상위 10개 빅파마 중 절반이 넘는 다수의 기업들과 기밀유지협약(CDA)을 체결했고, JP모건 현장에서 BBT-877의 향후 임상 계획 등을 기반으로 기술거래 방식과 세부 일정 등 구체적인 사항들을 논의했다고 설명했다.
이정규 대표는 “이번 행사 기간 혁신 신약 BBT-877에 대해 전세계 주요 제약·바이오 기업들과 투자가들의 관심이 높아진 것을 실감할 수 있었다”며 “임상 2상의 순조로운 마무리를 위해 최선을 다하는 동시에, 사업개발 협의들도 신속히 밟아나가 글로벌 기술이전 계약 체결 성과를 선보일 것”이라고 말했다.