휴온스 GLP-1 비만약 국내 임상1상 시험 승인
휴온스가 비만 치료제 시장 진출을 위해 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 제제를 합성 펩타이드로 개발할 예정이다. 휴온스는 식품의약품안전처로부터 비만치료제 ‘HUC2-676’에…
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블록버스터 ‘엔허투’ 병용, 유방암 1차 치료에 美 FDA 승인
아스트라제네카와 다이이찌산쿄의 항체-약물접합체(ADC) ‘엔허투(성분명 트라스투주맙 데룩스테칸)’가 로슈의 표적치료제 ‘퍼제타(퍼투주맙)’와의 병용요법으로 미국 식품의약국(FDA)에서 유방암 1차 치료 적응증을 승인받았다. 대상은…
美생물보안법 연내 처리…한국 기업 수혜 얼마나?
미국의 생물보안법이 의회 통과를 목전에 두면서 국내 제약·바이오 기업들이 반사이익을 볼 것이라는 기대감이 높다. 하지만 해당 법이 관급…
“한국은 70%의 혁신이 아직 못 들어온 나라”
붉은 넥타이를 매고 자리에 앉은 크리스찬 로드세스 존슨앤드존슨 이노베이티브 메디슨(J&J IM) 북아시아 총괄은 올해를 “환자에서 시작해 환자로 끝난…
펩트론, 오송에 장기지속형 의약품 신공장 짓는다
펩트론이 충북 청주 오송첨단의료복합단지 내 자사 오송바이오파크 유휴 부지(약 5000평)에 펩타이드 기반 장기지속형 의약품 신공장 건설을 위한 건축…
루닛, 다이이찌산쿄 항암 신약에 AI 적용
의료 인공지능(AI) 기업 루닛이 글로벌 제약사 다이이찌산쿄와 협력 계약을 맺고 항암 신약 개발에 자사 AI 바이오마커 플랫폼을 적용한다.…
로엔서지컬 권동수 대표, IEEE 석학회원 승격
수술로봇 플랫폼 기업 로엔서지컬(대표 권동수)은 권동수 대표이사가 국제전기전자공학회(IEEE) 이사회로부터 내년(2026년) 1월 1일부로 IEEE 석학회원 승격 안내 통보를 받았다고…
오스코텍·아델 “사노피에 알츠하이머 신약물질 1.5조 기술이전”
오스코텍은 아델과 공동연구 개발한 알츠하이머병 신약 후보물질을 글로벌헬스케어 기업 사노피에 최대 1조5000억원대 규모로 기술이전 했다고 16일 밝혔다. 오스코텍과…
GC녹십자 ‘뉴라펙’, 췌장암 환자 호중구 감소 예방 효과 확인
GC녹십자의 ‘뉴라펙’이 췌장암 환자의 항암치료 부작용인 호중구(백혈구의 한 유형)감소증 치료에 효과가 있다는 연구결과가 나왔다. GC녹십자는 국제학술지 《클리니컬메디신(eClinicalMedicine)》에 이같은…
“다 같은 비만약 아니다”…부작용 없는 비만약 연구로 기업가치 급등
매년 가파르게 성장하는 비만치료제 시장을 선점하는 것은 제약·바이오 기업 가치를 끌어올리는 지름길이 되고 있다. 올릭스와 일동제약은 기존 GLP-1(글루카곤…