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신약

희귀난치성 질환 신약개발기업 ‘파로스아이바이오’, 27일 코스닥 상장

AI 플랫폼 기반 희귀난치성 질환 신약개발 기업 파로스아이바이오(대표이사 윤정혁)는 10일 여의도에서 간담회를 열고 코스닥 시장 상장에 따른 전략과 비전을 밝혔다. 파로스아이바이오는 2016년 4월에 설립된 AI플랫폼 기반 희귀난치성 질환 치료제 혁신신약 개발 기업이다. 파로스아이바이오는 급성골수성백혈병과 재발성 난소암 치료제…

오는 8월 ‘리서치 데이’ 개최, 국내 제약산업 R&D 생태계 조성과 협력 기회 모색

MSD-한국보건산업진흥원, 신약 개발 ‘글로벌 협력의 장’ 연다

한국MSD(임시 대표 데이빗 조나단 피콕)와 한국보건산업진흥원(원장 차순도)이 공동 주관하고 보건복지부가 주최하는 ‘리서치 데이(Research Day)’가 8월 8일 열린다. 리서치 데이는 국내 제약산업 연구개발(R&D) 생태계 조성과 동반 성장을 돕고자 마련됐다. 본 행사에서는 MSD의 신약 개발을 위한 글로벌 협력 전략과 핵심 연구…

[한국아스트라제네카] 희귀질환사업부 올해 2월 출범...5개 혁신신약 공급 중

빅파마 AZ가 바라본 희귀병 신약 “혁신과 전문성의 융합”

"희귀 난치병 환자들에 치료적 기회를 제공하기 위해 혁신신약 개발부터 접근성 확대까지 회사의 역량을 집중할 계획이다." 다국적제약기업인 아스트라제네카는 2021년 미국의 희귀난치질환 전문제약사인 알렉시온 파마슈티컬스(이하 알렉시온)를 인수했다. 희귀질환 치료제 분야 첫 발을 뗀 '보체 생물학 플랫폼' 기술에 가능성을 엿본 것이다. 희귀약…

비임상 연구, 생산·개발 관련 자료 고바이오랩에 귀속

한국콜마, 고바이오랩에 면역 질환 신약후보 기술 2종 반환

마이크로바이옴 신약 개발 기업 고바이오랩은 한국콜마홀딩스로부터 KBL382 등 2종의 면역 질환 신약후보들의 글로벌 임상개발, 허가, 상업화 권리를 반환받았다고 6일 밝혔다. 이번 결정은 한국콜마홀딩스의 내부 사업전략 변경에 따라 진행됐다. 고바이오랩이 기수령한 계약금은 반환되지 않으며, 한국콜마홀딩스가 추가적으로 확보한 비임상 연구 및…

서울대 연구팀, 위약 투여군에서 안압 10% 감소 효과 발견해

녹내장, 생각만 고쳐도 낫는다? (연구)

녹내장 환자에게도 ‘플라시보 효과(위약 효과)’가 도움이 되는 것으로 나타났다. 플라시보 효과는  환자가 실제 생리학적인 영향을 주지 않는 위약(가짜 약)을 복용했을 때 증상이 호전되거나 몸에 이로운 작용이 나타나는 현상이다. 약에 대한 환자의 긍정적인 믿음이 실제 몸에도 영향을 미치는 것으로, 긍정적인 생각이 중요한 이유를 보여주는 예시로 유명하다. 이미…

제약- AI기반 기업 협약 체결 활발, 대부분 후보물질 탐색 단계

AI가 만든 신약 임상 2상 첫 진입…한국은 걸음마 단계

인공지능(AI)이 후보물질을 발굴하고 약물구조를 설계한 치료제에 대한 임상 2상이 최초로 시작됐다. 인공지능 기반 신약개발 기업 인실리코메디슨은 자사가 개발중인 만성 폐질한 폐포성 섬유증 치료제 'INS018_055'에 대한 임상을 실시한다고 지난 27일 밝혔다. 인실리코메디슨은 신약 개발에 AI를 접목하는 기법을 가진 바이오테크 기업으로 방대한…

국가특성상 마약복용 심각…엘살바도르 정부서 임상 제의, 2상 성공적 진행중

코미팜, 엘살바도로에서 비마약성진통제 신약 임상하는 이유는?

동물의약품 사업에 주력해온 코미팜이 인체의약품으로 사업을 확장하기 위해 개발중인 비마약성 진통제 신약 후보물질에 대한 임상 2상이 성공적으로 진행되고 있다고 최근 밝혔다. 1972년 설립된 코미팜은 동물의약품 백신과 치료제 등의 제조업과 혈청검사를 비롯해 세균분리, 조직검사, 유전자검사, 바이러스 분리 등의 연구 용역사업을 하고 있다. 최근에는…

상반기 10건 계약, 바이오오케스트라 1조2750억원 '최대'

제약바이오 기술수출 2조7947억원 …대웅은 2건에 1조원 넘어

올 상반기 제약바이오 분야의 기술수출 금액이 2조8천억원에 달하는 것으로 집계됐다. 최대 기술 수출금액은 바이오오케스트라의 1조2750억원이며, 대웅제약은 기술수출 2건에 금액은 1조원을 넘었다. 한국제약바이오협회에 따르면 올 상반기에 제약바이오분야 기술수출 건수는 10건에 공개된 계약을 기준 기술수출 총액은 2조7947억원이었다. 지난해…

큐라클 궤양성 대장염 치료제 ‘CU104’, 미 FDA 임상2상 IND 승인

난치성 혈관질환 신약개발 기업 큐라클(대표 유재현)은 미국 FDA로부터 궤양성 대장염(Ulcerative Colitis) 치료제 신약 후보물질 CU104의 임상 2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 23일 공시했다. 큐라클은 CU104에 대한 글로벌 임상 시험을 계획 중이며, 이번 미국 FDA의 IND 승인을 시작으로 유럽과 한국에서도 IND…

현대약품, FDA 허가 여드름치료제 신약 ‘윈레비’ 국내 독점 라이선스 계약

현대약품(대표 이상준)은 코스모 파마슈티컬스(Cosmo Pharmaceuticals N.V)와 여드름 치료제 신약 윈레비(Winlevi®, clascoterone)의 국내 개발 및 상용화를 위한 독점 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 계약에 따라 현대약품은 코스모의 자회사 카시오페아(Cassiopea)로부터 윈레비에 대한 국내 허가와 판매를…

알파벳서 분사한 샌드박스AQ, 사노피 등 다국적제약사와 공동 프로젝트 가동

차세대 신약 개발 ‘인공지능·양자컴퓨터’ 기술 주목, 청사진은?

신약 후보물질 발굴 분야에 인공지능 플랫폼을 활용한 기업 간 협업이 더욱 활발해질 전망이다. 최근 업계에 따르면, 인공지능 및 양자 기술 전문 스타트업인 샌드박스AQ가 다국적제약기업들과 맞손을 잡고 신약 개발 프로그램을 본격 가동했다. 이번 프로젝트에는 아스트라제네카 및 사노피 등이 참여하게 된다. 샌드박스AQ가 바이오 제약 분야 분자…

유한양행 창립 97주년…”R&D 중심 글로벌 제약회사로 도약”

유한양행(대표이사 조욱제)은 6월 20일 오전 대방동 본사 대강당에서 임직원들이 참석한 가운데 창립 97주년 기념행사를 가졌다. 조욱제 사장은 기념사를 통해 "유한의 97년 역사는 창업자 유일한 박사의 숭고한 이념을 바탕으로 끊임없이 노력해온 땀의 결실이며, 도전과 개척정신의 결과다"며 "찬란한 유한 100년사 창조를 위해 사명감과 책임의식을…

중국∙중남미∙중동 이어 아프리카 진출

대웅제약 ‘펙수클루’, 모로코 제약사와 2032만 달러 수출 계약

대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 모로코 현지 제약사인 '쿠퍼파마(Cooper Pharma)'와 자체 개발 국산신약  P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 계열 '펙수클루(성분명 : 펙수프라잔염산염, Fexuprazan HCI)'에 대한 수출 계약을 체결했다고 19일 밝혔다. 계약 규모는 2032만 달러(약 270억원)로 펙수클루의 현지 발매…

SK바이오팜 뇌전증 신약 ‘세노바메이트’, 캐나다서 시판허가 승인

SK바이오팜(www.skbp.com/대표이사 사장: 이동훈)은 뇌전증 혁신 신약 ‘세노바메이트’(현지 제품명: 엑스코프리®/XCOPRI®)에 대해 캐나다 연방보건부(Health Canada)가 14일 조건준수통지(Notice of Compliance)를 부여, 시판허가 신청을 승인했다고 밝혔다. 세노바메이트의 캐나다 내 상업화는 현지 제약사 팔라딘…

파킨슨병 포함 노화로 인한 퇴행성 및 만성질환 치료제 개발 협력

대웅제약∙한올바이오파마, 美 파킨슨병 신약 개발사 ‘빈시어’ 공동 투자

대웅제약(대표 전승호·이창재)과 한올바이오파마(대표 정승원·박수진)는 미국 케임브릿지에 위치한 파킨슨병 신약 개발사 ‘빈시어 바이오사이언스’(Vincere Biosciences, 빈시어)에 공동 투자한다고 13일 밝혔다. 이번 투자를 계기로 3사는 파킨슨병 치료제 개발을 위한 협력은 물론 임상시험 설계, 환자 후보군 선정 등 빈시어의 AI…

병용요법으로 B세포 림프종에서 유효성 등 확인 …유럽혈액학학회(EHA)서 2상 중간결과

한미약품, 릴리 반환 BTK 저해제서 B세포 림프종 신약 가능성 확인

한미약품은 글로벌 제약회사로부터 반환받은 BTK 저해제 ‘포셀티닙(Poseltinib)’이 후속연구에서 B세포 림프종에 유효성을 가진 것으로 확인돼 새로운 신약개발 가능성을 기대하고 있다고 12일 밝혔다. 한미약품은 글로벌제약사 일라이릴리가 반환했던 BTK 저해제 ‘포셀티닙(Poseltinib)’의 후속연구인 3제 병용요법 임상 2상의 중간 결과를…

R&D 공동 추진, 마케팅 노하우 등 업무협약 체결

동구바이오-국제약품-한국파마, 혁신신약 공동개발한다

동구바이오제약,국제약품, 한국파마 3사는 혁신신약 공동 개발과 마케팅 노하우 공유를 위한 업무협약(MOU)을 7일 체결했다고 밝혔다. 동구바이오제약은 피부과 및 비뇨기과, 국제약품은 안과, 한국파마는 중추신경계(CNS) 등의 분야에서 처방 상위권에 있는 제약기업이다. 이번 업무 협약 체결로 3사는 각 사의 특화 영역에서의 처방 상위 자리를…

디엑스앤브이엑스(Dx&Vx), 신약개발 전담조직 신설

디엑스앤브이엑스(DXVX)는 자체 신약개발 능력 강화와 기존 파이프라인의 연구성과 조기 창출을 위해 관련 조직을 신설한다고 8일 밝혔다. 신약개발을 총괄할 권규찬 사장은 항암 바이오신약의 美FDA 허가를 취득하는 등 국내 최고의 신약개발과 글로벌 인허가 관련 전문가로 평가받고 있으며, 최근에 디엑스앤브이엑스로 영입됐다. 신설 조직은 자체…

삼바, 유한양행, 한미약품 등 국내 540여곳 참가…기술수출·협업 등 논의

‘2023 바이오USA’서 빅딜 노리는 제약바이오기업은?

전 세계 65개국, 8천여개 이상의 기업들이 참석하는 세계 최대의 종합 바이오 박람회인 ‘2023 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오USA)’이 'Stand Up for Science(과학을 위해 일어서다)'를 주제로 미국 보스턴에서 5일부터 8일까지 열린다. JP모건 헬스케어콘퍼런스, 바이오 유럽과 함께 3대 글로벌 바이오 행사로 꼽히는…

총 규모 4298억 …HER2를 타깃하는 타이로신 키나아제 억제제 'JIN-A04'

유한양행, 제이인츠바이오 ‘비소세포폐암’ 신약 후보물질 도입

유한양행(대표이사 조욱제)은 제이인츠바이오(대표이사 조안나)로부터 HER2를 타깃하는 타이로신 키나아제 억제제(Tyrosine Kinase Inhibitor, TKI) 'JIN-A04'의 기술라이선스 계약을 30일 체결했다고 밝혔다. 총 계약 규모는 4298억으로,. 계약금 25억원과 향후 개발, 허가 및 매출액에 따른 단계별 마일스톤을 포함하고…