바디텍메드, 흡입형 치료기 'SyncNeb' 국내 사용 승인
체외진단 기업 바디텍메드(대표 최의열)는 흡입형 치료기 'SyncNeb(씽크넵)'이 국내 사용승인을 받았다고 12일 밝혔다. SyncNeb은 스스로 호흡이 불가능한 중환자에게 사용되는 인공호흡기에 약물투여 조절 장비와 소모품으로 사용된다. 진동메쉬(Vibrating mesh) 방식으로 약물을 5 μm…
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일동바이오사이언스, 체지방 감소 유산균 연구 논문 SCI 저널 게재
일동제약그룹의 건강기능식품 사업 회사인 일동바이오사이언스(대표 이장휘)는 자사 프로바이오틱스 균주의 체지방 감소 효과를 확인한 연구 논문이 국제 학술지에 게재됐다고 12일 밝혔다. 연구 논문이 실린 학술지는 'Molecular Nutrition & Food Research(분자 영양…
동국제약, 지속가능한 성장위해 ESG 경영 박차
동국제약(회장 권기범)은 환경·사회·지배구조 각 부문별 ESG 현황 파악, 지속가능한 미래를 위한 경영 기반 마련, 투명하고 정확한 정보 공개 등을 통한 ESG 경영에 속도를 내고 있다고 15일 밝혔다. 환경(Environment) 분야에서의 ESG…
동아제약, 합덕중·합덕제철고와 '산학협력' 업무협약 체결
동아제약(대표이사 사장 백상환)은 충청남도 당진 합덕중‧합덕제철고등학교와 지역인재 육성 및 전문직업인 양성과 발전을 위한 업무협약을 13일 체결했다. 업무협약에 따라 동아제약은 매년 1회, 총 1000만원이 장학금을 합덕중학교와 합덕제철고등학교에 전달하고, 학교 측은 기업…
식약처, 만성골수성백혈병 치료제 '보술리프정' 신약 허가
식품의약품안전처는 한국화이자제약의 필라델피아염색체 양성 만성골수성백혈병 치료 신약인 ‘보술리프정(보수티닙)’ 3개 용량(100·400·500mg)을 1월 12일 허가했다고 밝혔다. 필라델피아염색체는 9번과 22번 염색체의 일부 유전자가 서로 뒤바뀌어 만들어진 염색체를 말한다. 만성골수성백혈병은 대부분 필라델피아염색체에 의해 발생하며,…
“아들 죽음 헛되지 않게 공장식 수술 멈춰달라”
“어머니가 수술실 CCTV를 수집해 수술 관계자들의 행적을 분초 단위로 세밀하게 확인해 진실을 밝히려는 수년 간의 처절하고도 고난한 행적들이 느껴진다. 이런 어머니가 처벌 의사를 강력하게 표현하고 있다.” 12일 대법원은 ‘공장식 성형수술’을…
임상시험지원재단-신약개발사업단, "국내신약 개발 위해 손잡았다"
국가임상시험지원재단(이사장 배병준))과 국가신약개발사업단(단장 묵현상)은 12일 '국내신약 개발 및 제약산업 발전을 위한 업무협약'을 체결했다고 밝혔다. 국가임상시험재단은 '제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법'에 따라 보건복지부로부터 '국가 임상시험지원센터' 및 '신약연구개발 정보관리 전문기관'으로'지정받아 제약기업,…
에스바이오메딕스, 배아줄기세포 유래 파킨슨병 치료제 임상1상 승인
에스바이오메딕스(최고기술책임자겸 공동대표 김동욱)는 인간배아줄기세포 유래 중뇌 도파민 신경전구세포를 이용한 파킨슨병 세포치료제(A9-DPC)가 식품의약품안전처로부터 임상 1/2a상 승인을 12일 받았다고 밝혔다. 배아줄기세포유래 도파민세포를 이용한 파킨슨병치료제로는 아시아 첫 임상시험 승인이라고 회사측은 설명했다. 배아줄기세포유래 도파민세포를…
신호 없는 뇌출혈... 60대 고혈압 환자, 특히 조심
뇌내출혈이라고도 불리는 뇌출혈은 환자의 75%가량이 고혈압으로 인해 발생한다. 뇌혈관 벽의 약한 부분이 터진 결과다. 두개골 내 출혈을 뇌일혈이라고도 부르는 등 출혈 부위에 따라 명칭이 다르다. 뇌혈관은 뇌 조직에 산소와 영양분을…
오라메드, '경구용 인슐린' 임상 3상 문턱 못 넘어…상용화 실패
경구용 인슐린을 개발해 온 이스라엘 제약사 오라메드 파마슈티컬즈가 임상 3상의 문턱을 넘어서지 못해 사실상 개발이 실패로 끝났다. 오라메드는 11일(현지시간) 경구용 인슐린제제 ORMD0801 임상 3상에서 1차 평가지표로 설정한 혈당 조절(A1c) 개선…