대웅제약, AI 기반 의무기록 솔루션 병의원에 공급
김용식(왼쪽) 퍼즐에이아이 대표와 이창재 대웅제약 대표가 씨엘노트 공급 계약을 체결하고 기념 촬영을 하고 있다. 사진=대웅제약 대웅제약은 퍼즐에이아이와 의무기록 통합 솔루션 ‘씨엘노트(CL Note)’ 공급 계약을 체결하고, 전국 병·의원을 대상으로 본격적인 사업 확대에 나선다고…
바이오워치
바이오워치
13,591 개의 기사가 있습니다.
셀트리온 앱토즈마, 日서 퍼스트무버로 출시
셀트리온은 일본에서 자가면역질환 치료제 ‘앱토즈마’(성분명 토실리주맙)를 퍼스트무버로 출시했다고 28일 밝혔다. 앱토즈마는 체내 염증 유발에 관여하는 인터루킨(IL)-6의 작용을 억제해 염증을 줄이는 인터루킨 억제제다. 지난해 9월 일본 후생노동성으로부터 품목 허가를 획득한 이후…
종근당바이오 수익성 ‘뚝’…톡신·신약으로 돌파구 찾는다
종근당바이오의 수익성 지표가 점차 악화되더니 올해 1분기에는 영업손실이 발생했다. 매출의 대부분을 차지하는 원료의약품 사업의 경쟁 심화가 주요 원인으로 지목된다. 회사는 중국 보툴리눔 톡신(톡신) 시장 진출과 항체약물접합체(ADC) 신약 후보물질 기술수출 등을…
자큐보의 ‘힘’ … 동아에스티, 1분기 영업이익 54% 증가
동아에스티의 올해 1분기 영업이익이 전년 대비 50% 넘게 증가한 것으로 나타났다. 주력 사업인 전문의약품(ETC) 사업 부문 성장이 실적을 견인했다. 27일 전자공시시스템에 따르면, 동아에스티는 1분기 별도 기준 매출액 1871억원, 영업이익 108억원을…
HK이노엔·아토매트릭스, 차세대 비만 치료제 공동개발 계약
HK이노엔이 아토매트릭스와 차세대 비만치료제 개발을 위한 공동 연구개발 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. 이번 계약은 인공지능(AI) 및 컴퓨터 시뮬레이션 기반의 신약 설계 플랫폼을 활용해 시장 주도 약물인 글루카곤유사펩타이드(GLP)-1 작용제 계열 비만치료제의…
JW중외제약, 통풍 치료 신약 임상 3상 환자 투약 완료
JW중외제약은 통풍치료제 후보물질 ‘에파미뉴라드(코드명 URC102)’에 대한 다국가 임상 3상에서 마지막 환자 투약을 완료했다고 27일 밝혔다. 에파미뉴라드는 신장에서 요산을 다시 흡수·운반하는 단백질인 hURAT1을 선택적으로 저해하는 방식의 요산 배설 촉진제다. 혈액 내…
삼성바이오 쟁의행위 금지 가처분 일부만 인용… “파업, 내달 1일 예정대로”
삼성바이오로직스가 파업을 예고한 노동조합을 상대로 낸 쟁의행위 금지 가처분 신청이 일부 인용됐다. 이에 바이오의약품 위탁생산(CDMO) 과정 중 정제 마무리 공정에 한해 최소 작업만 유지된다. 사측은 법원의 결정에 항고했으나, 사실상 내달…
바이젠셀 면역세포치료, 개정 첨생법 ‘국내 1호’ 승인
바이젠셀은 자사의 면역세포치료 신약 후보물질 ‘VT-EBV-N’을 활용한 첨단재생의료 치료 계획이 보건복지부 ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회’로부터 적합 승인을 획득했다고 24일 밝혔다. 바이젠셀에 따르면 이번 치료 계획은 가톨릭대 여의도성모병원이 신청했다. 해당 계획이…
면역항암제 임상 ‘착착’... 시총 1조 회복한 지아이이노베이션
미국과 이란 전쟁의 휴전 논의가 안개 속을 걷는 가운데 지아이이노베이션이 자체 상승 모멘텀을 통해 시가총액(시총) 1조원을 회복했다. 면역항암제 후보물질(파이프라인) ‘GI-102’의 미국 임상이 승인을 받는 등 신약 프로젝트들이 순조롭게 진행돼 주가가…
셀트리온제약, 美암학회서 듀얼페이로드 ADC 2종 연구성과 발표
셀트리온제약은 17~22일(현지시각) 미국 샌디에이고에서 열린 미국암학회(AACR)에서 듀얼페이로드 항체·약물접합체(ADC) 플랫폼 기반의 신규 파이프라인 2종에 대한 연구 결과를 발표했다고 24일 밝혔다. ADC는 암세포 표면에 과발현된 특정 항원(단백질)을 인식하는 항체에 독성 약물(페이로드)을 결합한…