휴온스랩이 뭐길래... 휴온스의 합병 결정에, 휴온스글로벌 소액주주들 반발
지주회사인 휴온스글로벌의 소액주주들이 잔뜩 뿔이 났다. 휴온스그룹의 핵심 사업회사인 휴온스가 비상장 관계사 휴온스랩을 흡수합병하기로 결정했기 때문이다. 휴온스그룹은 글로벌 제약사로 발돋움하기 위한 선택이라고 설명하지만 휴온스랩 지분 64%를 보유한 휴온스글로벌의 소액주주들은 미래…
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리가켐바이오 1분기 적자 냈지만... “R&D자금 2년치 확보”
리가켐바이오 사옥 전경. 사진=리가켐바이오 리가켐바이오사이언스가 연구개발(R&D) 투자 확대의 영향으로 올해 1분기 적자 전환했다. 다만 회사 측은 추가적인 현금 유입 없이도 2년 이상 연구개발을 지속할 수 있는 자금력을 갖춘 데다, 향후…
日서 사망 보고된 희귀 혈관염약… “국내 이상사례 없어”
일본에서 혈관염 치료제 ‘타브네오스’ 복용 환자의 사망 보고가 잇따르면서 같은 성분 의약품의 국내 사용 현황에도 관심이 쏠리고 있다. 식품의약품안전처는 국내 허가 제품인 ‘타브너스캡슐’이 정식 시판된 적은 없으며, 시판 전 환자지원프로그램을…
대구대, AI 기반 지역 난임 부부 맞춤형 지원 체계 만든다
대구대가 인공지능(AI) 기반 기술을 활용, 지역 난임 부부들을 위한 맞춤형 지원 체계 마련에 나선다. 대구대 DU난임대응센터는 13일 본관에서 한국전자통신연구원(ETRI) 의료IT융합연구실, ㈜디에이블, ㈜원소프트다임과 ‘경북형 생체신호 및 생활습관 기반 난임 데이터 통합…
신장결석 수술로봇 ‘자메닉스’, 국내 첫 임상진료 전환 승인
수술로봇 플랫폼 기업 로엔서지컬의 신장결석 수술로봇 ‘자메닉스’가 한국보건의료연구원(NECA)으로부터 ‘혁신 의료기술 임상진료 목적 사용’ 전환을 최종 승인받았다고 18일 밝혔다. 이에 자메닉스는 연구 단계를 넘어 실제 임상 진료에 투입된다. 환자 신체에 직접…
R&D 투자 늘리는 오스코텍, 레이저티닙 이을 신약물질은?
“레이저티닙으로 끝나지 않는다. 다음 타자를 주목하라.” 오스코텍이 비소세포폐암 치료제 레이저티닙(국내 제품명 렉라자) 기술이전을 통해 챙긴 수익을 연구개발(R&D) 투자에 쏟아 부으며 후속 신약 후보물질(파이프라인) 확보에 속도를 내고 있다. 시장에선 레이저티닙 다음…
스카이랩스 반지형 혈압계 ‘CART’, 영국서 판매 승인
스카이랩스의 반지형 혈압계 ‘카트(CART)’가 유럽에 이어 영국 시장 진출 발판을 마련했다. 스카이랩스는 반지형 혈압계 플랫폼인 카트 플랫폼(CART PLATFORM)이 영국 의약품·의료기기 규제기관(MHRA)으로부터 의료기기 품목 등록 및 판매 승인을 마쳤다고 15일 밝혔다.…
알테오젠도 가세... 국내 아일리아 시밀러 3파전 예고
알테오젠이 황반변성을 비롯한 안과질환 치료제인 아일리아 바이오시밀러 시장에 뛰어들면서 국내 시장 경쟁이 3파전으로 치러질 것으로 전망된다. 15일 전자공시시스템에 따르면, 알테오젠은 식품의약품안전처로부터 ‘아이젠피주(성분명 애플리버셉트, ALT-L9)’에 대해 국내 품목허가를 취득했다. 이는 오리지널…
치매 신약 새 격전지 된 ‘타우 단백질’
알츠하이머병 신약 개발의 초점이 뇌에 쌓이는 독성 단백질인 아밀로이드 베타에서 타우 단백질로 넓어지고 있다. 바이오젠은 일본 에자이와 함께 항아밀로이드 베타 항체 치료제 ‘레켐비’(성분명 레카네맙)를 개발한 데 이어, 알츠하이머병의 또 다른…
대웅제약 “펙수클루, 헬리코박터 제균 효과·안전성 확인 ”
대웅제약은 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루(성분명 펙수프라잔염산염)’의 헬리코박터 파일로리 1차 제균요법에 대한 임상 3상 결과를 ‘2026 미국 소화기질환 주간(DDW 2026)’에서 발표했다고 15일 밝혔다. 임상시험 결과, 펙수클루는 기존 프로톤펌프억제제(PPI) 기반 표준 치료에 비해…