에볼라 급속 확산... 새 백신·치료제 개발 어디까지 왔나?
에볼라 바이러스의 전자현미경 흑백 사진. 퍼블릭 도메인=세계보건기구(WHO) 아프리카의 콩고민주공화국(DRC)에서 바이러스 질환인 에볼라의 감염 의심 사례와 사망자가 급증하면서 세계보건기구(WHO)가 실험 백신 사용을 검토하고 있다고 영국 매체 가디언이 19일(한국시간 20일) 보도했다. 실험 백신은 아직 임상시험과 허가…
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대웅제약, 세포 노화 억제하는 플랫폼 기술 美서 인수
대웅제약이 노화 억제제 연구개발에 본격적으로 뛰어든다. 대웅제약은 미국 바이오 기업 턴 바이오테크놀로지스(턴바이오)의 노화된 세포를 젊고 건강한 상태로 회복시키는 ERA 플랫폼 기술에 대한 권리를 확보했다고 21일 밝혔다. 대웅제약은 턴바이오의 파산·경매 과정에서…
S-PASS 논란 잠재울까... 삼천당제약 “대만 특허 권리 구조 정비”
삼천당제약이 대만에서 출원된 경구용 약물 전달 플랫폼 기술인 에스패스(S-PASS)의 특허 권리 구조를 정비했다고 21일 밝혔다. 삼천당제약은 에스패스가 자사의 핵심 기술이라고 소개해 왔지만, 그동안 특허 출원인이 삼천당제약이 아니라 위탁연구 파트너사인 서밋바이오테크로…
삼성바이오에피스, 日서 바이오시밀러 첫 출시
삼성바이오에피스가 바이오시밀러 제품을 일본에 처음 출시하며 현지 시장 공략에 나섰다. 삼성바이오에피스는 자가면역질환 치료제 SB17(성분명 우스테키누맙)을 현지 마케팅 파트너사 니프로 코퍼레이션(니프로)을 통해 일본에 출시했다고 20일 밝혔다. SB17은 존슨앤드존슨이 개발한 자가면역질환 치료제인…
특허 리스크 부담 덜어내는 알테오젠, 주가 상승 탄력 받나
알테오젠이 특허 리스크를 조금씩 덜어 내면서 하락장에서도 코스닥 시가총액 1위를 이어가는 모습이다. 정맥주사(IV)를 피하주사(SC) 제형으로 바꿔주는 히알루로니다제 기술을 지킬 가능성이 커져 주가에도 호재로 작용하는 것으로 분석된다. 20일 제약·바이오 업계에 따르면…
‘30분 항암제’ 1∼2분 주사로…키트루다 피하주사 국내 허가
암 치료 현장에서 약물 투여 시간은 환자의 치료 부담과 병원 운영 효율에 직접적인 영향을 미친다. 기존 정맥주사 중심으로 사용되던 면역항암제에 피하주사 제형이 더해지면서 국내 암 환자의 치료 선택지가 넓어질 전망이다.…
아이진, 한타바이러스 백신 국산화 추진
국산 mRNA 백신 플랫폼 개발사인 아이진이 글로벌 보건 위협으로 부각된 한타바이러스 대응 mRNA 예방백신 개발에 본격 착수한다. 아이진은 질병관리청과 백신실용화기술개발사업단이 주관하는 두 건의 mRNA 백신 개발 국가과제에 동시 선정됐다고 20일…
유한양행, 길리어드 사이언스와 2100억원 원료약 공급 계약
유한양행은 글로벌 제약사 길리어드 사이언스와 2101억원 규모 원료의약품(API) 공급 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 최근 매출액(2조1866억원)의 9.61%에 해당하는 금액이다. 계약 기간은 19일부터 내년 12월 31일까지다. 대금은 청구일로부터 30일 이내 지급되는 조건이다.…
졸음 성분 빼 약물운전 리스크 없앤 감기약
최근 약물운전 처벌·단속이 강화돼 감기약을 복용하는 것도 부담스러운 상황이 이어지면서 졸음 성분을 제외한 제품이 눈길을 끈다. 20일 대웅제약에 따르면, 지난해 11월 리뉴얼 출시된 종합감기약 씨콜드프리미엄은 주·야간용을 구분한 제품으로, 주간용은 졸음…
셀트리온 “주가 하락 지속땐 주주가치 제고 방안 검토”
셀트리온이 최근 주가 하락세가 이어지자 주주가치 제고 방안 검토에 나섰다. 19일 셀트리온은 자사 홈페이지에 올린 ‘주주님께 드리는 글’을 통해 주주 가치 제고와 대응 방안에 관한 안내 사항을 공지하고 나섰다. 셀트리온은…