케이캡·나보타·에페글레나타이드...하반기 굵직한 성과 주인공은?
[사진=AI 이용해 생성] 올해 하반기 국내 제약·바이오 기업 가운데 누가 굵직한 성과를 보여줄까. LS증권은 11일 리포트를 통해 올해 하반기에 글로벌 허가 이벤트와 비만치료제·항체약물접합체(ADC) 임상 발표 등이 예정돼 있다고 소개했다. 주요…
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밴티브, 디지털 헬스 앞세워 신장 치료 혁신…5년간 10억 달러 투자
밴티브 로고. 생명유지 치료 전문기업 밴티브가 5년간 10억 달러(약 1조3500억원)를 투자해 디지털 기반 신장 및 생명유지 치료 혁신에 속도를 낸다. 밴티브는 최근 스페인 마드리드에서 열린 제62회 유럽신장학회(ERA 2025)에서 글로벌 투자…
대웅제약 “스웨덴 살리프로 손잡고 차세대 신약 개발”
대웅제약이 스웨덴 바이오기업과 함께 막단백질 표적 신약 개발을 가속화한다. 대웅제약은 스웨덴 살리프로 바이오텍(이하 살리프로)와 손잡고 차세대 신약 개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다고 11일 밝혔다. 이번 협약을 통해 살리프로는 독자적 막단백질…
GC지놈, 코스닥 입성… "日·美 암 조기진단 시장 정조준"
유전체 분석 기업 GC지놈이 11일 코스닥 시장에 입성했다. GC지놈은 기술특례상장 기업으로 올해 두 번째로 큰 규모의 공모를 성공적으로 마쳤다고 이날 밝혔다. 수요예측은 해외 우량 기관들의 적극적인 참여 속에 547.5대 1의…
JW중외제약, 항생제 ‘에르타페넴’ 중국 품목허가 획득
JW중외제약이 카바페넴계 항생제 원료 ‘에르타페넴’으로 중국 시장에 진출했다. 미국·캐나다에 이어 아시아 시장에서도 국산 원료의 경쟁력을 입증했다. JW중외제약은 자사 기술로 합성·제조한 항생제 원료 ‘에르타페넴(Ertapenem)’을 사용한 완제품이 최근 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 품목허가를 받았다고…
고령층 폐렴 사망률 급증…국내 최다 혈청형 커버 ‘프리베나20’ 출격
한국화이자제약과 종근당이 성인용 20가 폐렴구균 단백접합백신(PCV) '프리베나20'을 국내 시장에 출시하고 성인 백신 시장 공략에 본격 나선다. 한국화이자제약은 10일 "프리베나20이 6월 초부터 국내 성인(만 18세 이상)을 대상으로 접종이 가능하다"고 밝혔다. 제품…
종근당, 2조2000억 통 큰 투자...시흥에 바이오 터전 조성 협약
종근당이 시흥시에 2조2000억원을 들여 바이오의약품 복합 연구개발단지를 조성한다 종근당과 시흥시는 최첨단 바이오의약품 복합 연구개발단지 조성과 관련해 2조2000억원의 투자양해각서를 10일 체결했다. 이날 종근당 본사에서 진행된 체결식에는 임병택 시흥시장과 김영주 종근당 대표,…
한미약품, 美당뇨병학회서 비만신약 연구 6건 발표
한미약품이 미국당뇨병학회(ADA 2025)에서 차세대 비만 치료제로 개발 중인 삼중작용제 ‘HM15275’의 임상 1상 결과를 처음 공개한다. 한미약품은 오는 20~23일 미국 시카고에서 열리는 ‘미국당뇨병학회(ADA 2025)’에 참가해 ‘차세대 비만치료 삼중작용제(HM15275)’와 ‘신개념 비만치료제(HM17321)’ 등…
갤럭시워치 수면무호흡 측정 기능, 유럽서 CE 승인 획득
삼성전자가 자사 스마트워치 브랜드인 ‘갤럭시 워치 시리즈’를 활용해 개발한 수면 무호흡증 관련 기능이 최근 유럽 CE 승인을 획득했다. CE 인증은 ‘유럽 적합성(Conformité Européenne)’을 의미하는 것으로 해당 제품이 유럽연합(EU)의 건강, 안전,…
유노비아 "GLP-1 신약후보, 안전성·체중감량 가능성 확인”
유노비아가 비만과 당뇨 등을 겨냥해 개발하고 있는 대사성 질환 신약 후보물질 ‘ID110521156’이 임상 1상 시험 초기 단계에서 안전성과 체중 감소 가능성을 관찰했다. 회사는 글로벌 학회에 참가해 이를 알리고 라이선스 아웃…