노바티스 ‘파발타’, 희귀 신장병 C3G 첫 표적치료제…국내 허가 확대
사진=노바티스 한국노바티스는 보체 B인자 억제제 ‘파발타’(성분명 입타코판)가 18일 식품의약품안전처로부터 만 18세 이상 성인 C3 사구체병증(C3G) 치료 적응증을 추가 승인받았다고 19일 밝혔다. 2013년 질환 개념이 정립된 이후 12년간 표적치료제가 없던 C3G에서…
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“완치 어렵다? 건선, 맞춤 치료로 삶이 바뀐다”
석준 중앙대병원 피부과 교수. “건선은 완치의 개념보다 조절이 핵심이다. 포기하지 않고 치료를 이어가면, 예전처럼 고통을 견디는 병이 아니라 ‘관리하며 사는 병’으로 바꿀 수 있다.” 중앙대병원 피부과 외래. 석준 교수는 진료가…
HK이노엔·카인사이언스, 근감소증 치료제 개발 ‘맞손’
HK이노엔이 근감소증 치료제 개발에 본격적으로 나서며 노인성 질환 및 대사질환 포트폴리오 확장에 속도를 낸다. HK이노엔은 최근 카인사이언스의 염증 조절 펩타이드 기반 신약 후보물질인 ‘KINE-101’을 근감소증 치료제로 공동개발하는 계약을 체결했다고 18일…
부광약품 “덴마크 자회사 분할, RNA치료제 개발 탄력 높인다”
부광약품은 덴마크 자회사 콘테라파마가 RNA 치료제 사업 부문을 분할해 신설법인을 설립한다고 18일 밝혔다. 올해 3월 사내이사로 선임된 안미정 부광약품 회장이 ‘선택과 집중’을 하겠다며 내놓은 결단이다. 안 회장은 이날 부광약품 중앙연구소에서…
J&J, 4조원 ‘빅딜’…신개념 ‘세포 사멸’ 기술로 전립선암 승부수
글로벌 헬스케어 기업 존슨앤드존슨(J&J)이 미국 바이오텍 할다 테라퓨틱스(Halda Therapeutics)를 30억5000만 달러(약 4조4600억원)에 인수한다. 전립선암 치료제 ‘얼리다(Erleada)’로 구축한 항암제 포트폴리오에, 암세포를 선택적으로 죽이는 새 플랫폼 기술을 더해 파이프라인을 키우겠다는 전략이다. 이번…
에이비엘바이오, 다음 타겟은 비만 치료제 시장
글로벌 제약사 일라이릴리와 기술 수출 계약 및 지분 투자를 끌어낸 에이비엘바이오가 다음 스텝으로 비만 치료제 시장 진입을 예고하고 나섰다. 2035년 1500억 달러(약 218조원)로 확대될 것으로 예상되는 글로벌 비만약 시장에서 에이비엘바이오가…
와이브레인, 재택 우울증 전자약 ‘마인드스팀 프로’ 출시
전자약 플랫폼기업 와이브레인은 우울증 전자약의 업그레이드 버전인 ‘마인드스팀 프로’를 출시했다고 17일 밝혔다. 마인드스팀 프로는 식품의약품안전처 허가와 보건복지부 고시를 완료한 비급여 재택용 전자약이다. 하루 1회, 30분씩 6주간 치료를 진행하는 방식으로, 국내…
다안바이오, 트리오어와 ADC 공동개발 위한 MOU 체결
다안바이오테라퓨틱스와 트리오어는 항체-약물 접합체(ADC) 분야에서의 공동 연구개발 가능성을 탐색하고 상호 협력 체계를 구축하기 위해 업무협약(MOU)을 체결했다고 17일 밝혔다. 양사는 이번 협약을 통해 △항체 기반 신약 기술 교류 △ADC 후보물질 탐색…
대웅제약, K-AI 신약개발 구축 사업 연구기관 선정
대웅제약이 정부 주도로 추진되는 인공지능(AI) 신약개발 플랫폼 구축 사업의 주요 연구 파트너로 참여한다. 대웅제약은 보건복지부가 주관하는 ‘2025년도 K-AI 신약개발 전임상·임상 모델개발 사업’의 공동 연구기관으로 선정됐다고 17일 밝혔다. 이번 사업은 AI를…
경동제약 고혈압 3제 복합제 '발디핀플러스정' 승인
경동제약이 신규 조성 고혈압 3제 복합제 ‘발디핀플러스정’에 대해 식품의약품안전처에서 품목 허가를 획득했다고 17일 밝혔다. ‘발디핀플러스정’은 안지오텐신II 수용체 차단제(ARB) 계열의 발사르탄과 칼슘 채널 차단제(CCB) 암로디핀, 이뇨제 클로르탈리돈 등 세 성분을 결합한…