아시아 의료기 시장 베테랑, 타마이 타케시 올림푸스한국 이끈다
올림푸스한국 타마이 타케시 신임 대표. 글로벌 의료기업 올림푸스한국은 이달 1일부로 타마이 타케시(Tamai Takeshi)를 신임 대표이사로 선임했다고 밝혔다. 타마이 대표는 2004년 올림푸스한국 의료사업부 마케팅 매니저로 입사해 2012년 의료사업부 부문장, 2024년 부사장을…
JW중외제약 “헴리브라 중증 A형 혈우병 환자 삶의 질 개선 입증”
헴리브라. [사진=JW중외제약] JW중외제약 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’가 환자들의 삶의 질을 개선한다는 연구결과가 발표됐다. JW중외제약은 헴리브라를 투약한 중증 A형 혈우병 환자들의 삶의 질이 눈에 띄게 개선됐다는 연구 결과가 ‘유럽혈우병협회 연례총회(EAHAD 2025)’에서…
부광약품 “낡은 공장·저수익 구조 개선…유증이 해법”
지난해 흑자전환에 성공한 부광약품이 1000억원 규모의 유상증자를 통해 체질 개선에 나섰다. 낡은 생산설비와 저수익 구조 등 오랜 기간 성장을 저해한 요인들을 해소하고, 중장기 성장을 위한 발판을 마련하겠다는 계획이다. 이제영 부광약품…
셀트리온, ‘옴리클로’ 자동주사제 유럽 승인권고…자가투여 시대 연다
셀트리온이 알레르기 천식·만성 특발성 두드러기 치료제 ‘옴리클로’의 제형 다양화에 나섰다. 셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 옴리클로의 오토인젝터(자동주사제, 이하 AI) 제형에 대한 변경허가 ‘승인 권고’ 의견을 받았다고 31일 밝혔다. 옴리클로는 노바티스 ‘졸레어(성분명…
“1년 내 사망률 높은 폐암”…국내 첫 MET 변이 폐암 치료제 급여
희귀 폐암 환자들을 위한 표적 항암제가 국내 처방권에 본격 진입한다. 31일 한국머크 바이오파마는 MET 엑손 14 결손 변이(MET 변이) 비소세포폐암 치료제 ‘텝메코’(성분명 테포티닙)가 4월 1일부터 건강보험 급여 적용을 받는다고 밝혔다.…
유한양행 렉라자 병용요법 日서도 승인
유한양행의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙·미국명 라즈클루즈)와 존슨앤드존슨의 '리브리반트'(성분명 아미반타맙) 병용요법이 일본에서 허가를 받았다. 미국, 유럽, 캐나다에 이어 핵심 시장으로 꼽히는 일본에 진출하게 되면서 글로벌 매출 성장에 속도가 붙을 전망이다. 존슨앤드존슨…
차바이오텍, 최석윤 신임 대표 선임…리더십 전면 교체
바이오기업 차바이오텍이 대표를 포함한 경영진을 교체하고, 글로벌 역량 강화에 나선다. 차바이오텍은 최석윤 전 메리츠증권 고문을 부회장으로 영입해 오는 31일 주주총회와 이사회를 거쳐 대표이사로 선임할 예정이라고 28일 밝혔다. 최석윤 부회장은 40여년간…
대웅제약, 차세대 항암 파이프라인 3종 공개
대웅제약이 혁신신약으로 개발 중인 항암제 파이프라인 3종을 공개한다. 대웅제약은 오는 4월25일부터 30일까지 미국 시카고에서 개최되는 미국 암연구학회(AACR 2025)에서 항암제 후보물질 ‘DWP216’(표적항암제), ‘DWP217’(면역항암제), ‘DWP223’(합성치사항암제)을 소개한다고 28일 밝혔다. 이들 후보물질에 대한 전임상…
‘키트루다 SC’ 10월 美 출시…알테오젠, 1조 기술료 시대 여나
국내 바이오기업 알테오젠이 기술을 제공한 피하주사(SC) 제형 면역항암제 ‘키트루다 SC’가 오는 10월 미국에서 출시된다. 글로벌 제약사 MSD(미국 머크)는 최근 유럽폐암학회(ELCC)에서 해당 계획을 공식 발표하며, FDA(미국 식품의약국) 승인 목표일을 9월 23일로…
“암세포 저격 정확도 높인다”…펩트론, 美 암학회서 ADC 신기술 공개
바이오 기업 펩트론(대표 최호일)이 항체-약물 접합체(ADC)의 효능을 획기적으로 높일 수 있는 차세대 펩타이드 플랫폼 ‘IEP(Internalization-Enhancing Peptide)’ 기술을 발표한다. 펩트론은 내달 25일부터 미국 시카고에서 열리는 미국암연구학회(AACR) 연례 학회에서 IEP 기술 연구…