‘유전자 쓰기’가 뭐길래… 리제네론, 2200억 투자 희귀병 승부수
이미지=게티이미지뱅크 글로벌 바이오텍 리제네론이 테세라 테라퓨틱스의 차세대 ‘유전자 쓰기(gene writing)’ 기술에 투자해 알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 치료제 개발에 나섰다. 단순 유전자 교정 기술을 넘어 세포 안에서 원하는 염기서열을 새로 삽입·치환해 돌연변이를…
WHO “비만은 만성질환”... GLP-1 비만약 공식 권장
WHO가 장기간 비만 치료제로 권장한 GLP-1 비만약 터제파타이드와 세마글루타이드. 사진 제공=일라이릴리, 노보 노디스크. 세계보건기구(WHO)가 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 의약품을 비만 치료에 적용할 것을 공식 권고했다. 전세계적으로 인기를 얻고 있는 노보…
중증근무력증, ‘울토미리스’ 급여 적용…치료 길 열렸다
중증근무력증 치료제 ‘울토미리스(라불리주맙)’가 이달부터 건강보험 급여를 적용받는다. 기존 스테로이드·면역억제제 중심 치료로는 한계가 컸던 환자들에게 고가의 표적치료 접근성이 열렸다는 점에서 의미가 크다. 1일 한국아스트라제네카는 C5 보체를 억제하는 울토미리스가 항아세틸콜린수용체(AChR) 항체 양성…
“신생아 때 RSV 막으면, 훗날 천식도 줄일 수 있다?”
신생아·영아 시기에 호흡기세포융합바이러스(RSV)에 감염되면 이후 소아 천식 위험이 커질 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 벨기에 VIB-겐트대학과 덴마크 연구진은 대규모 인구기반 자료와 실험 연구를 통해 초기 RSV 감염이 유전적 알레르기 소인을…
삼성바이오, 송도에 축구장 26개 규모 땅 확보…ADC 등 첨단약 생산
삼성바이오로직스가 위탁개발생산(CDMO) 성장 동력을 확충하기 위해 차체대 의약품 취급을 대폭 확대한다. 이를 위해 18만여 ㎡에 이르는 신규 시설용지를 마련한다. 삼성바이오로직스는 제3바이오 캠퍼스 조성을 위해 지난달 28일 인천경제자유구역청(IFEZ)과 인천 연수구 송도국제도시…
셀트리온, 美 대형 PBM과 골질환약 등재 계약 체결
셀트리온이 미국 3대 처방약급여관리업체(PBM) 중 한 곳과 골질환 치료제 ‘스토보클로·오센벨트’(성분명 데노수맙)에 대해 처방집 등재 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. PBM 처방집에 등재됐다는 것은 해당 PBM이 관리하는 건강보험 안에서 보험 적용 대상이…
제약업계 “약가 인하 방안, R&D 투자 여력 떨어트릴 것” 반발
정부가 제네릭 의약품의 약가를 인하하는 내용을 담은 ‘약가제도 개선방안’을 내놓자 제약업계가 반대 입장을 나타냈다. 약가 인하가 제약업계의 수익성 저하로 이어져 연구개발(R&D) 투자 여력을 헤칠 것이라는 주장이다. 29일 업계에 따르면, 제약바이오산업…
복제약 가격 40%대로 낮춘다…희귀 질환 신약은 100일 이내 건보 적용
해외보다 비싸다는 지적을 받아온 복제약(제네릭) 가격이 오리지널 대비 40% 수준으로 낮아진다. 보건복지부는 28일 열린 건강보험정책심의위원회(건정심)에 이 같은 내용의 약가 제도 개선 방안을 보고했다. 복제약과 특허 만료 의약품의 가격은 현행 오리지널…
셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 ‘아이덴젤트’ 캐나다서 승인
셀트리온은 안과질환 치료제 ‘아이덴젤트(개발명 CT-P42)’에 대해 캐나다 보건부로부터 품목 허가를 획득했다고 28일 밝혔다. 이 제품은 ‘아일리아(성분명: 애플리버셉트)’의 바이오시밀러다. 아이덴젤트는 △신생혈관성(습성) 연령 관련 황반변성(wAMD) △망막정맥폐쇄(RVO)에 따른 황반부종 △당뇨병성 황반부종(DME) △근시성 맥락막…
휴온스, 안구건조증 신약 물질 임상 1상서 안전성 확인
휴온스가 안구건조증 신약 후보물질에 대한 임상 1상시험에서 안전성과 내약성을 확인했다. 휴온스는 안구건조증 치료 신약으로 개발 중인 ‘HUC1-394’의 임상 1상 결과보고서(CSR)를 27일 수령했다고 밝혔다. HUC1-394는 노바셀테크놀로지로부터 도입한 펩타이드 기반 점안제다. 염증…