15조원에 품은 먹는 폐암약…일주일 뒤 FDA 허가
GSK가 ROS1 양성 비소세포폐암 치료제 ‘지데이트로’의 미국 FDA 허가를 받았다. 사진=GSK 기존 치료 뒤에도 병이 진행되거나 암이 뇌로 번진 ROS1 양성 폐암 환자에게 새로운 먹는 치료제가 등장했다. 글로벌 헬스케어기업 GSK가…
삼성바이오에피스, 인투셀과 항암 ADC 신약 'SBE303' 상업화 나선다
삼성바이오에피스와 인투셀은 항체·약물접합체(ADC) 신약 공동개발 사업의 첫 번째 후보물질에 대한 본계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 양 사는 지난 2023년 12월 최대 5종의 ADC 신약 후보물질 발굴을 위한 공동연구 계약을 체결한 바…
54일 만에 국회 열린다…밀린 제약법안만 6개
국회 문이 닫혀 있던 54일 동안 약사법 개정안은 국회 서랍 속에서 순서를 기다렸다. 22일 정치권에 따르면, 국민의힘이 국회 상임위원회 복귀를 결정하면서 22대 국회 후반기 원 구성이 마무리 수순에 돌입했다. 23일…
암세포 찾아가 방사선 쏘는 약, 왜 멈췄나…노바티스, 후보 개발 중단
노바티스가 암세포를 찾아가 방사선을 집중적으로 전달하는 항암제 후보 ‘Lu-NeoB’의 개발을 중단했다. 초기 임상 결과가 후속 개발을 이어갈 만한 근거를 보여주지 못했기 때문이다. 이런 치료 방식을 방사성리간드치료제(Radioligand Therapy·RLT)라고 한다. 암세포의 특정…
릴리가 연구비 또 보냈다…알지노믹스, 유전성 난청 공동연구 지속
RNA 기반 유전자치료제를 개발하는 알지노믹스는 글로벌 제약사 일라이 릴리와의 유전성 난청 치료제 공동연구 프로젝트 진행에 따라 추가 연구비를 수령했다고 22일 밝혔다. 다만 회사는 수령한 연구비 규모와 구체적인 지급 조건은 공개하지…
살 5%도 안 빠졌는데 간 지방 37%↓…디앤디파마텍 MASH 신약 초기 성적
디앤디파마텍은 자사가 개발한 MASH(대사이상지방간염) 치료제 후보물질 자보페그두타이드(DD01)의 12주 임상 결과가 국제학술지 《란셋 위장병학·간장학》 온라인판에 게재됐다고 22일 밝혔다. 자보페그두타이드는 최근 48주간 투여한 환자의 간 조직을 분석한 결과도 공개한 후보물질이다. 자보페그두타이드는 치료…
“젭바운드가 7.7㎏ 더 빠졌다?”…위고비 비교광고 결국 법정으로
글로벌 비만치료제 시장을 양분하고 있는 노보 노디스크와 일라이 릴리의 경쟁이 법정 다툼으로 번졌다. 노보 노디스크는 일라이 릴리가 자사 치료제의 최신 고용량 정보를 충분히 반영하지 않은 채 젭바운드와 마운자로가 더 효과적인…
GC녹십자의료재단, 293억원 규모 암 조기검진 플랫폼 검증 참여
GC녹십자의료재단이 혈액암과 소화기암 조기검진을 위한 차세대 디지털 PCR 플랫폼의 성능 검증에 나선다. 재단은 산업통상자원부가 추진하는 범부처 첨단 의료기기 연구개발사업의 ‘중대 암질환 조기검진용 차세대 디지털 PCR 통합 플랫폼 개발’ 과제에 공동연구기관으로…
TG-C보다 가짜약이 더 나았다고?…코오롱티슈진, 핵심 수치도 틀린 보도자료
코오롱티슈진의 무릎 골관절염 세포유전자치료제 TG-C가 첫 번째 미국 임상 3상에서 평가지표의 통계적 유의성을 확보하지 못했다. 임상 실패와 별개로, 임상 결과조차 공시와 보도자료 내용이 다르게 배포되는 등 허술한 대응을 보이면서 도마에…
암세포 찾아가는 ‘방사성 약물’…경북대·케이메디허브 개발 착수
암세포만 골라 저격하는 차세대 '방사선 비밀병기'가 나올 수 있을까. 전 세계가 주목하는 난치병 정밀 의료 기술의 판도를 바꾸기 위해 대구경북 연구진이 본격적인 개발에 착수했다. 대구경북첨단의료산업진흥재단(이하 케이메디허브) 신약개발지원센터는 지난 상반기 과학기술정보통신부가…