제약·바이오株 반등론 고개…열쇠는 기술수출·임상 데이터
김승민 미래에셋증권 연구원이 7월 1일 ‘코스닥 제약·바이오 섹터의 과거·현재·미래’ 세미나에서 발표하고 있다. 사진=박병탁 기자 한국 제약·바이오 주식시장이 부진을 거듭하는 가운데 하반기에는 반등할 것이라는 전망이 나온다. 단순한 기대감이 아니라 기술수출 가능성,…
한국릴리 새 대표에 세이야 코마츠…일본·미국 사업 경험
한국릴리는 세이야 코마츠 신임 대표이사를 선임했다고 1일 밝혔다. 사진은 코마츠 신임 대표이사. 사진=한국릴리 제공 한국릴리가 세이야 코마츠(Seiya Komatsu)를 신임 대표이사로 선임했다. 글로벌 제약사들이 한국을 연구개발과 바이오 협력의 주요 거점으로 주목하는…
삼성에피스홀딩스, 中 첫 R&D 거점 가동…ADC 신약 발굴 속도
삼성의 바이오 투자 지주회사 삼성에피스홀딩스가 중국에 첫 해외 연구개발(R&D) 거점을 마련하고 차세대 신약 후보물질 발굴에 나섰다. 삼성에피스홀딩스는 6월 30일 중국 베이징시 창핑구에서 삼성바이오에피스 차이나(중국 R&D 센터)의 개소식을 갖고 본격적인 연구개발…
희귀 혈관염약 ‘타브너스’, 美·유럽서 퇴출 심사대 올랐다
희귀 자가면역 혈관염 치료제 ‘타브너스’가 미국과 유럽에서 허가 유지 여부를 다시 심사받고 있다. 미국에서는 허가에 근거가 된 핵심 임상 논문이 국제 의학 학술지에서 철회됐고, 식품의약국(FDA)은 임상자료 신뢰성과 효과 입증 문제를…
셀트리온 트룩시마, 미국서 오리지널 대신 쓸 수 있는 지위 획득
셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혈액암 치료제 ‘트룩시마’(성분명 리툭시맙)의 상호교환성 지위를 획득했다고 1일 밝혔다. 리툭시맙 바이오시밀러 가운데 미국에서 상호교환성 지위를 획득한 것은 트룩시마가 처음이다. 회사 측은 트룩시마가 최초 상호교환성 바이오시밀러에 부여되는 독점권도…
치료제 없는 희귀 뇌질환…삼성제약, 3상 도전
삼성제약은 진행성핵상마비(PSP) 치료제 ‘GV1001’의 한국 3상 임상시험계획서를 식품의약품안전처에 제출했다고 1일 밝혔다. GV1001은 젬백스앤카엘이 개발해 온 펩타이드 기반 신약 후보물질로, 삼성제약은 한국을 포함한 아시아 주요 4개국에서 PSP 적응증의 임상 개발 및…
설사 멎었는데 장 속 염증은 그대로?… 염증성 장질환 치료 목표 바뀐다
염증성 장질환 치료가 단순한 증상 완화를 넘어 장 점막과 조직의 회복을 목표로 바뀌고 있다. 설사와 복통, 혈변과 같은 증상을 줄이는 데 그치지 않고, 내시경으로 확인되는 염증까지 조절해 재발과 합병증 위험을…
삼성바이오 노조 이슈, 2분기 영향 제한적…하반기 변수로 주목
삼성바이오로직스의 노사 간 임금 및 단체협약 교섭이 장기화되는 가운데 2분기 실적에 미치는 영향은 제한적일 것이라는 전망이 나온다. 다만 일회성 인건비 부담과 미국 공장 초기 비용 등은 하반기 수익성에 변수로 작용할…
공시 논란 겪은 삼천당제약, 금감원 출신 사외이사 선임
공시 논란을 겪었던 삼천당제약이 금융감독원 출신 인사를 사외이사로 영입했다. 금감원이 제약·바이오 공시 개선안 발표를 준비하는 가운데 나온 인사라는 점에서, 회사의 공시·내부통제 체계 보강 여부가 주목된다. 삼천당제약은 30일 임시주주총회를 열고 조철래…
뉴메코 ‘뉴럭스’, 아제르바이잔 허가…보툴리눔 톡신 수출국 넓힌다
메디톡스의 계열사 뉴메코는 아제르바이잔 보건부로부터 보툴리눔 톡신 제제 ‘뉴럭스’의 품목허가를 획득했다고 30일 밝혔다. 회사 측은 아제르바이잔이 수도 바쿠를 중심으로 의료관광과 미용 시술 수요가 커지는 시장이라고 설명했다. 코카서스 지역과 중앙아시아 시장을…