2026년 10월 19일 (월)

에이비엘바이오 '위암 신약' 유럽종양학회 출격…면역항암제 병용 데이터 공개

FDA 패스트트랙·희귀의약품 지정 지바스토미그 25일, 라지스토미그 23일 마드리드 포스터 발표

구글 검색 선호 출처로 추가
에이비엘바이오 본사 전경. 사진=에이비엘바이오

에이비엘바이오는 23~27일(현지시간) 스페인 마드리드에서 열리는 유럽종양학회(ESMO) 학술대회에서 4-1BB 기반 이중항체 면역항암제 지바스토미그(ABL111)와 라지스토미그(ABL503)의 임상 데이터를 포스터로 발표한다고 19일 밝혔다.

지바스토미그와 라지스토미그는 에이비엘바이오가 자체 개발한 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 그랩바디-T(Grabody-T)를 적용한 파이프라인이다. 그랩바디-T는 암세포 주변에서 면역세포의 4-1BB 수용체를 선택적으로 활성화해 항암 효과를 높이도록 설계된 이중항체 플랫폼 기술이다.

지바스토미그는 위암과 췌장암 등에서 과발현되는 클라우딘18.2(Claudin18.2)와 4-1BB를 표적으로 삼고, 라지스토미그는 면역관문 단백질인 PD-L1과 4-1BB를 표적으로 삼는 항암제 후보물질로 설계됐다. 두 파이프라인 모두 미국 바이오 기업 노바브릿지 바이오사이언스와 공동 개발 중이다.

지바스토미그는 현재 PD-1 억제제 니볼루맙 및 화학치료제와의 병용요법으로 임상 2상을 진행 중이다. 이번 ESMO에서는 임상 1b상에서 확인된 지바스토미그 병용요법의 안전성 및 유효성 관련 최신 데이터를 공개할 예정이다. 지바스토미그는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 및 희귀의약품 지정을 받았다.

지바스토미그의 포스터 제목은 ‘1차 전이성 위식도암에서 니볼루맙 및 mFOLFOX 병용요법으로 투여한 클라우딘18.2·4-1BB 이중항체 지바스토미그의 확장된 안전성 및 유효성’으로 25일(현지시간) 공개된다.

라지스토미그는 진행 중인 임상 1상을 확장해 신규 암종을 대상으로 라지스토미그 단독요법을 평가하는 코호트를 추가했고, PD-1 억제제와의 병용요법 평가도 새롭게 시작했다. 이번 ESMO에서는 임상 1상에서 확인된 라지스토미그 단독요법의 용량 최적화 관련 데이터를 공개할 예정이다.

라지스토미그의 포스터 제목은 ‘PD-L1×4-1BB 이중항체 라지스토미그의 용량 최적화’로 23일(현지시간) 공개될 예정이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “지바스토미그와 라지스토미그의 임상 데이터가 ESMO에서 포스터로 공개되며 그랩바디-T의 임상 성과를 글로벌 무대에 알릴 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다.

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