유노비아가 비만과 당뇨 등을 겨냥해 개발하고 있는 대사성 질환 신약 후보물질 ‘ID110521156’이 임상 1상 시험 초기 단계에서 안전성과 체중 감소 가능성을 관찰했다. 회사는 글로벌 학회에 참가해 이를 알리고 라이선스 아웃 등을 적극 추진하겠다는 계획이다.
일동제약그룹의 신약 연구개발 회사인 유노비아는 오는 20일부터 23일까지 미국 시카고에서 열리는 미국당뇨병학회(ADA)에 참가해 대사성 질환 신약 후보물질 ‘ID110521156’의 연구 성과를 공개한다고 10일 밝혔다.
ID110521156은 GLP-1 RA(글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체 작용제) 계열의 경구용 합성 신약 후보물질로, 인슐린 분비 촉진과 식욕 억제, 혈당 조절 등 GLP-1 호르몬과 유사한 작용을 한다. 경구용이라는 점에서 기존 치료제인 펩타이드 주사제에 비해 뛰어난 사용 편의성을 가진다.
유노비아는 지난해 임상 1상에서 한 번만 투여한 뒤 용량을 높이는 단회용량상승시험(SAD)을 완료하고, 현재는 여러 번 약을 투여하면서 용량을 높이는 다중용량상승시험(MAD)을 진행하고 있다. SAD 결과 ID110521156은 GLP-1 RA 계열의 다른 약물들과는 달리 유효 용량 범위 전반에 걸쳐 위장관계 부작용이 상대적으로 적게 나타나는 특성을 보였다.
이에 MAD는 투약 용량을 저용량부터 올리며 경과를 관찰하는 대신 유효 용량을 곧바로 적용하는 방식으로 연구를 설계해 진행하고 있다. 이 과정에서 간이 결과를 통해 용량 의존적인 체중 감소 경향 등이 관찰됐다고 회사는 설명했다.
유노비아는 이를 바탕으로 이번 학회에서 ID110521156에 대한 임상 1상 SAD 및 MAD 연구의 간이 결과와 관련 데이터 등을 포스터 발표할 계획이다. 이를 통해 글로벌 제약사들과 기술이전 등의 기회를 모색한다는 방침이다.
일동제약 관계자는 “글로벌 시장의 니즈를 충족하기 위해 임상 연구의 디자인 설계 단계에서부터 해외 빅파마들과 협업을 이어 오고 있다”며 “임상 개발 과제 진행과 더불어 라이선스 아웃, 제휴 파트너 발굴 등을 적극 추진할 계획”이라고 밝혔다.
