삼성바이오로직스가 글로벌 펩타이드 위탁개발생산(CDMO) 기업을 인수하며, 비만·당뇨 치료제의 핵심으로 주목받고 있는 펩타이드 의약품 분야에 본격 진출한다.
20일 삼성바이오로직스는 공시를 통해 폴리펩타이드 그룹과 약2조7000억원(CHF 1.46B)의 인수 계약을 체결했다고 밝혔다. 삼성바이오는 대주주 지분인수 및 공개매수를 통해 폴리펩타이드 그룹의 지분 100% 확보를 목표로 올해 12월말까지 인수를 최종 완료할 계획이다. 회사 측은 이번 인수 금액이 한국의 제약·바이오업계 인수합병(M&A) 사례 중 가장 큰 규모라고 밝혔다.
삼성바이오는 이번 인수를 통해 기존 항체의약품, 메신저 리보핵산(mRNA), 항체·약물접합체(ADC) 중심에서 고성장 중인 펩타이드 분야로 서비스 사업 영역을 확장한다.
펩타이드는 단백질의 기본 단위인 아미노산이 2~50개 정도 짧게 사슬처럼 연결된 물질로 체내에서 호르몬이나 세포 간 신호를 전달하는 메신저 역할을 수행한다. 이를 인공적으로 합성해 질병 치료제로 개발한 것이 펩타이드 의약품이다.
폴리펩타이드 그룹은 1996년 글로벌 제약사 페링(Ferring)의 펩타이드 생산사업부에서 분사한 펩타이드 CDMO 전문기업으로, 스위스 바르(Baar)에 본사를 두고 있다. 최근 전 세계적으로 처방이 급증한 위고비·마운자로 등 GLP-1 계열 비만·당뇨 치료제도 대표적인 펩타이드 의약품으로, 이들 치료제 수요 증가가 펩타이드 CDMO 시장 성장을 이끄는 핵심 배경으로 꼽힌다.
펩타이드 치료제 관련 1000건 이상의 개발·생산 실적을 보유하고 있고, 특히 업계 최고 수준의 펩타이드 신약 후보 물질의 생산 프로세스 개발 역량을 갖춘 글로벌 선도 기업으로 꼽힌다
특히 펩타이드 생산 시 필요한 액체 원료인 유기용매의 사용량을 획기적으로 줄일 수 있는 제조기술도 갖췄다
이 기술은 원료비를 절감해 생산 효율성을 높일 뿐 아니라, 폐기물 배출도 줄일 수 있어 보다 친환경적인 공정을 가능하게 하는 장점이 있다
삼성바이오는 유럽·미국·인도 등 핵심 거점에서의 지리적 입지도 강화하는 계기가 될 것으로 기대했다.
폴리펩타이드 그룹은 현재 유럽·미국·인도 등 5개국에 6개의 생산 거점과 연구개발(R&D) 센터 등을 운영 중이며, 1500여 명에 달하는 숙련된 전문 인력을 확보하고 있다
존 림 삼성바이오 대표는 “이번 인수는 생산능력·사업 포트폴리오·글로벌 거점 등 삼성바이오로직스의 3대 성장축을 모두 아우르는 전략적 결정으로, 기업가치 및 주주가치 제고에 기여할 것”이라고 밝혔다.
