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셀트리온

지난해 영업이익 6510억원... 바이오시밀러 매출 11% 증가

바이오워치

셀트리온 “올해 3조5000억원 매출 기대”

지난해 매출 2조원을 기록한 셀트리온이 올해는 3조5000억원을 목표로 잡았다. 셀트리온은 29일 공시를 통해 지난해 연결 기준 매출액이 전년에 비해 4.7% 감소한 2조1760억원, 영업이익이 0.7% 증가한 6510억원으로 집계됐다고 밝혔다. 영업이익률(OPM)은 2%p 가량 증가한 30%를 기록했다. 엔데믹에 따라 코로나19 관련 품목…

셀트리온, 짐펜트라 초도물량 3월 美 공급...올해 6000억 판매 기대

바이오·제약

미국 땅 밟는 짐펜트라 “글로벌 블록버스터는 내 차지야”

셀트리온이 미국에 자가면역질환 치료제 '짐펜트라' 초도물량을 보냈다. 서정진 회장이 오랜 기간 염원했던 램시마SC의 미국 시장 출시가 본격화하는 순간이다. 셀트리온은 인플릭시맙 피하주사제형인 짐펜트라의 미국 초도 물량을 선적했다고 28일 밝혔다. 3월 초까지 총 3회로 나눠 출하할 예정이다. 수입 통관과 운송, 도소매상 입고 등을 거쳐 3월 중순부터…

혈액암 치료제 트룩시마, 페루 시장 50% 시장 확보

바이오워치

셀트리온 약 3종, 페루 공공기관 입찰서 수주 행진

셀트리온이 페루 공공기관 입찰 수주에 연이어 성공했다. 셀트리온은 최근 페루 공공기관 입찰에서 혈액암 치료제 '트룩시마(성분명 리툭시맙)'와 더불어 유방암·위암 항암제 '허쥬마(성분명 트라스투주맙), 자가면역질환 치료제 '유플라이마(성분명 아달리무맙)'가 낙찰됐다고 15일 밝혔다. . 페루 공공기관 시장 중 가장 규모가 큰 보건부 입찰에서 트룩시마…

"캐나다 등에서도 허가 추진"

바이오워치

셀트리온, 악템라 바이오시밀러 유럽 품목허가 신청

셀트리온은 유럽의약품청(EMA)에 자가면역질환 치료제 'CT-P47'의 품목허가 신청을 완료했다고 13일 밝혔다. CT-P47은 오리지널 의약품 '악템라(성분명 토실리주맙)'의 바이오시밀러다. 셀트리온은 류마티스 관절염(RA), 거대세포동맥염(GCA), 전신형 소아 특발성 관절염(sJIA) 등 악템라(유럽 브랜드명 로악템라)가 유럽에서 보유한 전체…

피하주사 제형 대비 유사한 효과 입증

바이오워치

셀트리온 “먹는 스텔라라 바이오시밀러 임상1상서 긍정적 결과”

셀트리온은 먹는 '스텔라라(성분명 우스테키누맙)' 바이오시밀러 임상 1상시험에서 긍정적 결과를 얻었다고 6일 밝혔다. 스텔라라는 얀센이 개발한 자가면역치료제로 현재 정맥주사(IV)와 피하주사(SC) 제형으로만 선보였다. 셀트리온은 미국 '라니 테라퓨틱스(Rani Therapeutics, 이하 라니)'가 경구용 우스테키누맙(개발명 RT-111)의 임상…

"유럽·캐나다서도 품목 허가 추진"

바이오워치

셀트리온, 악템라 바이오시밀러 美 FDA 품목허가 신청

셀트리온은 자가면역질환 치료제 '악템라(성분명 토실리주맙)'의 바이오시밀러 'CT-P47'에 대한 품목 허가 신청을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 29일 밝혔다. CT-P47의 적응증은 류마티스 관절염(RA), 거대세포동맥염(GCA), 전신형 소아 특발성 관절염(sJIA), 다관절형 소아 특발성 관절염(pJIA) 등이다. 셀트리온은…
바이오워치

셀트리온, 中기업과 ADC신약 개발 협력 강화

셀트리온은 중국 항체약물접합체(ADC) 특화 기업 ‘우시’와 파트너십 강화를 위한 업무협약을 체결했다고 24일 밝혔다. 이를 통해 앞서 계약한 ADC 신약 개발을 본격화하고, 상호 이익 증대를 위해 머리를 맞댄다. 우시 XDC는 글로벌 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업인 우시 바이오로직스와 우시 STA가 합작해 설립한 회사다.…

전년도 매출의 5배 해당...”본격 사업궤도 안착 전망”

바이오워치

프레스티지바이오-셀트리온, 90억원 규모 위탁생산 계약 체결

바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 프레스티지바이오로직스가 셀트리온과 임상물질 위탁생산 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 계약 규모는 약 90억원으로, 프레스티지바이오에 따르면 이는 전년도 매출액(약 17억원) 대비 522% 증가한 규모다. 지난해부터 대형 거래처 수주를 위해 영업에 총력을 다한 프레스티지바이오는 이번 계약을 시작으로 본격적인…

"원가율 개선을 바탕으로 처방 확대해 나갈 것"

바이오워치

셀트리온 자가면역질환 치료제, 유럽에서 수주 성과 이어가

셀트리온의 자가면역질환 바이오시밀러가 유럽에서 입찰 수주 성과를 이어가고 있다. 셀트리온은 최근 '유플라이마(성분명 아달리무맙)'가 이탈리아에서 주정부 입찰 수주에 성공했다고 12일 밝혔다. 유플라이마는 자가면역질환 치료제 '휴미라'의 바이오시밀러다. 이번 수주로 유플라이마는 프리울리-베네치아주(FVG)에 4년 6개월, 시칠리아주에 2년 동안 공급될…

"디지털 헬스케어 분야 진출할 것"

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“셀트리온 가치 지금이 가장 낮다” 아들 서진석, JP모건 행사서 자신감 ‘뿜뿜’

"셀트리온의 가치는 지금이 가장 낮다." 10일 미국 샌프란시스코에서 열리고 있는 글로벌 제약바이오 업계 최대 행사인 '2024 JP모건 헬스케어 콘퍼런스' 행사장. 이날 메인트랙에서 셀트리온을 대표해 연단에 오른 인물은 서정진 회장이 아니었다. 예상과 달리 오너 2세인 서진석 경영사업부 총괄대표가 연단에 올랐다. 서 대표는 글로벌 제약바이오…

발행주식총수의 1.05%...15일 상장주식서 제외

바이오워치

셀트리온, 4955억원 규모 자사주 소각 “주주가치 제고”

셀트리온은 4955억원 규모의 자기주식 소각 신청 절차에 돌입했다고 8일 밝혔다. 통합 셀트리온 출범에 따라 글로벌 경쟁력을 강화하는 동시에 자사주 소각 등 주주친화 정책을 꾸준히 이어가겠다는 계획이다. 이번에 소각되는 자사주는 총 230만9813주로 발행주식총수의 1.05%에 해당한다. 5일 종가 기준으로 약 4955억원 규모다. 주식 소각에 따라…

삼바로직스·셀트리온, 메인세션서 발표

바이오워치

JP모건헬스케어콘퍼런스 개막···국내 제약바이오 빅딜 나올까

8~11일(현지시간) 미국 캘리포니아주 샌프란시스코에서 열리는 '제42회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스'에 국내 제약·바이오기업들이 대거 출격한다. 과거 유한양행, 한미약품 등이 빅딜을 성사시켰던 자리인 만큼 이번에도 국내 기업들이 기술수출 성과를 낼 수 있을지 기대를 모으고 있다. 업계에 따르면 이번 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(JPMHC) 행사에는…
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셀트리온, 서정진 동생 서정수 부회장 선임···2단계 통합 가속

최근 셀트리온헬스케어와 합병을 마친 셀트리온이 서정진 그룹 회장의 동생을 부회장에 선임하는 등 2단계 합병을 위한 임원인사를 마쳤다. 셀트리온그룹은 2일 임원 승진 인사를 단행했다. 서정진 셀트리온 그룹 회장 동생인 서정수 전 셀트리온제약 대표이사 사장이 셀트리온 부회장으로 승진했다. 셀트리온제약 대표이사는 유영호 부사장이 사장으로 승진하면서 맡았다.…
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[인사] 셀트리온그룹

셀트리온그룹은 2024년 임원 승진 인사를 단행했다고 2일 밝혔다. <셀트리온> ▶부회장 △서정수 (비서실장) ▶사장 △이상준 (데이터사이언스연구소장) △신민철 (관리부문장) ▶ 수석부사장 △권기성 (연구개발부문장) △이혁재 (경영지원부문장) ▶ 부사장…

2030년 매출 12조원 달성 목표

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합병 완료한 셀트리온, ‘빅파마’ 도약 첫발

셀트리온이 셀트리온헬스케어와의 합병을 완료하고, 3인 각자대표 체제를 구축했다. 글로벌 빅파마로 도약하기 위한 준비 태세를 갖춘 통합 셀트리온의 다음 단계는 셀트리온 제약과의 합병이다. 셀트리온은 28일 이사회 결의를 통해 통합 셀트리온으로 새롭게 출발했다. 이를 통해 자산 총계가 5조9456억원에서 7조6019억원으로 커지는 반면 부채 총계는 합병…
바이오워치

셀트리온, ‘졸레어’ 바이오시밀러 캐나다 품목허가 신청

셀트리온은 최근 캐나다 보건부에 알레르기 치료제 '졸레어(성분명 오말리주맙)' 바이오시밀러 'CT-P39' 품목허가 신청을 완료했다고 27일 밝혔다. 바이오시밀러 처방을 장려하는 캐나다를 공략하겠다는 전략이다. 셀트리온은 CT-P39 글로벌 임상 3상에서 오리지널 의약품 대비 유효성과 동등성을 입증하고, 안전성에서도 유사성을 확인했다. 임상은 유럽 내…

美 FDA 상호교환성 허가 절차 밟기로

바이오워치

셀트리온, 휴미라 바이오시밀러 글로벌 임상3상서 동등성 확인

셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘유플라이마(성분명 아달리무맙, 개발명 CT-P17)’과 오리지널 의약품 휴미라 간 상호교환성 확보를 위한 글로벌 임상 3상시험 결과 동등성과 안전성을 확인했다고 26일 발표했다. 셀트리온은 중등도 내지 중증 판상형 건선 환자 367명을 대상으로 글로벌 3상 임상시험을 진행했다. 유플라이마와 휴미라를 여러 번 교차해…

바이오시밀러 개발에 적극적...단일클론항체 관련 파이프라인만 132개

바이오·제약

中 개발 바이오시밀러, FDA서 최초 허가

중국의 신약 개발 기업 ‘바이오테라 솔루션즈(이하 바이오테라)’가 미국 식품의약국(FDA)로부터 자사의 아바스틴 바이오시밀러를 승인받았다. 이는 중국 기업의 바이오시밀러로는 첫 FDA 허가다. 아바스틴은 지금은 로슈에 인수된 제넨텍이 개발한 표적 항암제로, 혈관내피 성장인자에 결합하는 단일클론항체다. 암세포 주위에 새로운 혈관이 생기는 것을 막아…

헬스케어기업 비용진단 <9>

바이오워치

10대 제약사 중 판관비 비중 가장 작은 곳은?

국내 상위 10대 제약사 가운데 대웅제약과 한미약품이 매출액 대비 판매관리비 비중이 가장 높은 것으로 나타났다. 셀트리온은 판관비 비중이 가장 낮았다. 이들 기업간 판관비 비중은 2배 이상 차이가 났다. 21일 코메디닷컴과 기업 비용절감 전문 회사 코스트제로는 올해 3분기 결산자료를 바탕으로 국내 제약사 151곳을 조사해 이 같은 분석결과를 얻었다.…

CT-P55, 임상1상 시험계획 승인받아

바이오워치

셀트리온 “건선치료제 바이오시밀러 日서 임상 돌입”

셀트리온은 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 건선 치료제인 코센틱스(성분명 세쿠키누맙) 바이오시밀러 'CT-P55'의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 18일 밝혔다. 이에 따라 셀트리온은 건강한 일본 성인 171명을 대상으로 유럽과 미국에서 허가받은 코센틱스와 CT-P55 간의 약동학적(약물의 흡수·분포·대사 등) 동등성을 비교하게…