패혈증 줄기세포부터 소아 뇌종양 mRNA까지⋯세포·유전자치료 최신 연구 한자리에
패혈증에 줄기세포와 세포외소포를 활용하고, 소아·청년 뇌종양에는 맞춤형 mRNA 치료를 적용하려는 연구가 한자리에 모인다. 희귀 소아 신경질환을 겨냥한 환자…
유전자치료
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3세 못 넘긴다던 소년⋯‘이 병’ 딛고 초등학교 졸업한 사연은?
희귀 유전질환으로 세 살을 넘기기 어려울 것이라는 진단을 받았던 중국의 12세 소년이 가족의 헌신적인 보살핌 속에 초등학교를 무사히…
시력 잃은 눈 다시 젊어질까…'세포 회춘' 세계 첫 임상 시작
인류의 오랜 과제인 ‘노화’를 정복하는 첫 걸음이 시작됐다. 미국의 한 환자가 9일(현지시간) 손상된 눈 세포를 되살리는 치료를 받았다.…
투석·이식 말고 답 없던 콩팥병…릴리, 2조9000억 원 베팅 이유
투석과 이식 외에는 치료 선택지가 많지 않았던 유전성 신장질환 분야에 미국 제약사 일라이 릴리가 2조9000억 원 규모의 베팅을…
태어날 때부터 못 들은 아이, ‘이 주사’로 엄마 목소리 들었다
태어날 때부터 아무 소리도 듣지 못했다. 선택지는 하나였다. 인공와우 이식이다. 환자와 가족 모두에게 시간과 비용 부담이 큰 치료다.…
獨기업과도 손잡은 릴리… 앞서 기술이전한 알지노믹스 입지는?
글로벌 제약사 일라이 릴리가 난청 유전자 치료제 개발을 위해 독일 바이오 기업과 연구개발 협력에 나서자 국내 알지노믹스로 시선이…
14세 전에 죽는 ‘이 희귀병’...100세 노인 유전자로 수명 연장 가능성
평균 수명이 10대에 그치는 ‘조기 노화증(프로제리아·Progeria)’ 환아의 수명을 100세 이상 장수 노인의 유전자로 연장시킬 수 있다는 연구결과가 나왔다.…
센텀종합병원도 '첨단재생의료 실시기관'
센텀종합병원(병원장 박남철)이 17일, 보건복지부 ‘첨단재생의료 실시기관’에 지정됐다. 이로써 첨단재생의료 분야 연구와 치료에 본격적으로 나설 수 있게 됐다. 내년…
“K-바이오클러스터, ‘커뮤니티’로 기능해야 성공”
국가첨단전략산업인 바이오 특화단지 선정이 한 달 앞으로 다가온 가운데, 세계 최대 규모 바이오단지 창업자가 국내 바이오클러스터 활성화를 위해선…
[한컷건강] ’억’ 소리 나네...전세계 제일 비싼약 TOP 5는?
한컷건강 한줄평 : ‘꿈의 치료제’라지만, 지금 가격이라면 의미있을까. 지난해 12월, 미국 식품의약국(FDA)이 3세대 유전자 가위 기술을 활용한 치료제…