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항체

생성형 AI 전문 바이오기업 앱스시와 기술협력 계약 체결

아스트라제네카, 인공지능 활용 항암제 개발 ‘3천억 투자’

다국적 제약기업 아스트라제네카(AZ)가 인공지능(AI)을 활용한 항암제 개발 분야에 파트너십을 확대하고 있다. 로이터 등 주요 해외 매체에 따르면, 아스트라제네카 본사는 3일(현지시간) 암 치료용 항체 플랫폼을 발굴하기 위해 AI 전문 미국 바이오기업인 앱스시(Absci)와 대규모 협력 계약을 체결했다. 계약과 관련한 세부적인 거래금은…

총 49개 기업 지원...일리미스테라퓨틱스·트리오어 최종 선정

올해 ‘서울-BMS 이노베이션 스퀘어 챌린지’ 우승 기업은?

한국BMS제약(대표이사 이혜영)은 국내 스타트업 양성을 위해 서울특별시, 서울바이오허브와 함께 진행한 ‘서울-BMS 이노베이션 스퀘어 챌린지’(Seoul-BMS Innovation2 Challenge)에서 일리미스테라퓨틱스(Illimis Therapeutics)와 트리오어(Trioar Inc.)를 최종 우승 기업으로 선정했다고 23일 밝혔다. 이날…

내달 5일 코스닥 상장… 주관사 유안타증권 ‘풋백옵션’ 부여

상장 앞둔 와이바이오로직스 “항체신약기업 모델 될 것”

오는 12월 5일 코스닥 상장을 앞둔 바이오기업 와이바이오로직스는 향후 항체신약 전문기업의 모델이 되겠다고 밝혔다. 이 회사는 16일 서울 여의도에서 기업공개(IPO) 기자간담회를 열고 코스닥 상장 이후 사업 계획과 향후 로드맵을 설명했다. 와이바이오로직스는 첨단 바이오의약품의 핵심 요소인 항체 발굴 플랫폼을 통해 다양한 신약 후보물질을…

우유, 땅콩, 새우 알레르기 있으면 위험하지만 알레르기 반응 없어도 위험

음식 알레르기 있는 사람, 심장 조심해야 하는 이유

음식 알레르기가 있는 사람이나 알레르기 반응이 없더라도 특정 음식에 반응해 항체가 생성되는 사람은 심장병 위험이 높을 수 있다는 연구결과가 나왔다. 《알레르기 및 임상 면역학 저널(Journal of Allergy and Clinical Immunology)》에 게재된 미국 버지니아대학병원(UVA) 연구진의 논문을 토대로 건강의학 웹진 ‘헬스 데이’가…

표적 항체 약물 '트로델비' 출시 분기점...항암 임상 적극 투자

길리어드, 항암사업 확대 선언…“유방암, 혈액암 등 영역 확장 집중”

"2030년까지 유방암을 포함해 폐암, 방광암 등 다양한 암종에서의 치료 혁신을 이루겠다." 항바이러스제 전문 다국적 제약기업 길리어드 사이언스가 향후 로드맵을 발표했다. 기존 B형 및 C형 간염, 에이즈(인체면역결핍바이러스‧HIV) 감염 치료 분야에서 쌓아온 입지를 바탕으로, 표적 항암제 분야로 영역 확장에 집중하겠다는 계획이다. 치료제…

기존 치료제 없는 의약품에 해당...GIFT 1호 신약 지정

소포성 림프종 재발 환자에 새 옵션…‘룬수미오’ 국내 허가

소포성 림프종에 새로운 치료 옵션이 국내 허가 작업을 마무리했다. 다국적 제약기업 로슈가 개발한 이중특이항체 신약 ‘룬수미오(성분명 모수네투주맙)’가 그 주인공이다. 룬수미오는 기성품으로 출시돼 치료제 제조 과정을 기다리지 않고 바로 투여할 수 있으며, 입원할 필요가 없이 통원 치료가 가능하다는 강점을 가진다. 한국로슈는 CD20xCD3 이중…

길리어드, 18일부터 국내 공급...최초 Trop-2 표적 항체약물 평가

사망률 높은 삼중음성 유방암…표적 신약 ‘트로델비’ 국내 상륙

전이성 삼중음성 유방암 치료제 ‘트로델비(성분명 사시투주맙 고비테칸)’가 국내 출시됐다. 트로델비는 기존에 한국희귀필수의약품센터를 통해 공급됐으나, 지난 18일부터 길리어드가 국내에 공급을 결정했다. 트로델비는 최초의 Trop-2 표적 항체약물접합체(ADC)로, 세포표면항원 Trop-2에 결합하는 단클론항체와 암세포를 파괴하는 DNA 회전효소 억제…

접종 후 빨리 걷는 등 운동하면 항체 반응 강해져...푹 자기, 스트레스 관리 등도 도움

독감 백신 맞은 후 운동해도 괜찮을까?

가을비와 함께 부쩍 쌀쌀해진 날씨, 부지런히 백신을 맞을 시기가 왔다. 주사 한 대만 맞으면 되는 간단한 일이지만 주사를 맞고 난 후 무엇을 하느냐에 따라 백신의 효과를 훨씬 키울 수 있다고 미국 건강정보매체 '더헬시(The Healthy)’가 소개했다. 몸을 계속 움직이는 게 포인트다. 빠른 속도로 90분 걸으면 효과 '업'  지난해 과학 저널…

미만성 거대 B세포 림프종 치료제로 승인, 글로벌 허가 신청 확대 예정

애브비, 혈액암 신약 ‘엡코리타맙’ 유럽서 조건부 허가

애브비가 개발한 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 치료제가 유럽 지역에 조건부 허가를 획득했다. 애브비는 25일(현지시간) 유럽위원회(EC)가 두 가지 이상의 전신 치료 후 재발성 또는 불응성 DLBCL 성인 환자의 치료에 단독요법으로 '엡코리타맙'에 대한 조건부 판매 허가를 승인했다고 밝혔다. 조건부 판매 허가는 미충족 의료 수요를 해결하는…

[현장 인터뷰] 대한백신학회장 고려대구로병원 김우주 교수

“엔데믹 시대, 코로나19 끝이 아닌 새로운 시작”

"엔데믹이 무엇인지 정확하게 알 필요가 있습니다. 많은 이들이 코로나19 확산이 끝난 것으로 알고 있는데, 이제는 코로나에 대한 책임을 국가가 아니라 개인이 지게 됩니다. 어떻게 보면 '각자도생’인 셈이죠” 2023년도 대한백신학회 추계학술대회가 서울 서초구 더케이호텔에서 22일 개최됐다. 이미 인플루엔자 백신 예방접종은 시작됐고, 질병관리청이 코로나19…

릴리-알미랄 공동개발, 월 1회 주사제 '레브리키주맙' 유럽서 첫 허가 권고

아토피 치료제 시장 ‘듀피젠트’ 독주 막을 대항마 나온다

월 1회 주사치료가 가능한 새로운 아토피 치료제가 처방권 진입을 본격화하고 있다. 신약 '레브리키주맙(Lebrikizumab)'이 그 주인공으로, 유럽 지역에서 첫 허가 권고 결정을 받았다. 아토피 피부염 분야에 인터루킨(IL) 억제제 시장을 독점하고 있는 사노피 '듀피젠트(성분명 두필루맙)'와의 직접 경쟁이 예고된 것으로 풀이된다.…

광주과학기술원 연구팀, 분자진단 검사 대체할 기술 개발

신속항원진단 성능 100배 향상, “이제 독감 20분 만에 판별”

코로나19에 이어 독감의 유행이 장기화할 것으로 전망되는 가운데, 국내 연구진이 기존의 인플루엔자 신속항원진단키트보다 항원 검출 감도가 최소 100배 향상된 기술을 개발했다. 상용화될 경우 전파력이 높은 호흡기바이러스와 인플루엔자 바이러스의 확산에 더욱 신속하게 대처할 수 있을 것으로 기대된다. 광주과학기술원(GIST) 화학과 김민곤 교수 연구팀이…

비침습적 검사 방법 개발 가능성 생겨

대장염vs크론병 너무 비슷한데… 안 아프게 구분할 수 있을까? (연구)

전 세계 많은 사람들이 앓고 있는 '염증성 장질환(IBD)'에는 크론병과 궤양성 대장염 두 가지 형태가 있다. 두 병은 증상이 비슷하지만 다른 치료 전략을 필요로 한다. 이를 구별하기 위해서는 내시경이나 조직 검사 등 침습적 검사(검사 장비의 전체 또는 일부가 신체 조직 안으로 들어가는 검사)를 받아야 한다. 새로운 연구에 따르면 크론병과 궤양성…

1500마리 이상의 흰꼬리사슴 게놈 분석한 결과

사슴이 코로나19 저장소? “인간에게 옮길 수도”

코로나19 바이러스가 인간보다 사슴 사이에서 3배나 빨리 진화하고 있으며 인간과 사슴 간 바이러스 전파가 확인돼 사슴 발 새로운 변이의 습격이 우려된다는 연구결과가 나왔다. 28일(현지시간)《네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications)》에 발표된 미국 오하이오주립대 연구진의 미논문을 토대로 건강의학 웹진 ‘헬스 데이’가 보도한 내용이다.…

BARDA 주도 '프로젝트 넥스트젠' 지원 기업 선정, 리제네론에 4000억 투입 예정

美 “코로나19 재유행 막자”…항체 신약 개발에 6조 돈줄 푼다

미국 정부가 코로나19 항체 치료제와 백신 개발에 50억 달러(한화 6조6305억 원)의 대규모 자금을 투입할 예정이다. 최근 국책연구기관인 생물의약품첨단연구개발국(BARDA)이 주도하는 '프로젝트 넥스트젠(Project NextGen)' 계획에 따라, 임상개발 지원 기업 중 하나로 바이오테크 리제네론이 선정됐다. 미국 제약전문지…

글로벌 R&D 연구 동향과 치료 트렌드 공유...9월 14일까지 사전등록

암젠-진흥원, 오픈 이노베이션 협력 위한 ‘바이오데이’ 개최

암젠코리아(대표 노상경)와 한국보건산업진흥원(원장 차순도)은 글로벌 R&D 최신 동향과 연구 성과를 공유하고, 상호 간의 협력을 도모하는 ‘2023 진흥원-암젠 사이언스 아카데미: 바이오데이(이하 바이오데이)’를 오는 9월 15일 온라인에서 공동 개최한다. 2021년부터 시작돼 올해 3회째를 맞은 바이오데이는 국내 제약바이오 기업 및…

'카빅티' '텍베일리' 이어 세 번째 다발골수종약 美 FDA 승인

다발골수종 신약 또 허가…얀센, 이중항체약 2탄 공개

다국적 제약기업 얀센이 다발골수종을 겨냥한 '이중특이항체' 신약을 추가로 허가받으며 공격적인 행보를 보이고 있다. 얀센은 이번 신약 허가를 통해 다발골수종 분야 세 개의 치료제 포트폴리오를 손에 넣게 됐다. 다발골수종 최초의 CAR-T 치료제로 평가되는 '카빅티(실타캅타젠오토류셀)'와 첫 번째 이중항체약 '텍베일리(성분명 테클리스타맙)'는 올해…

BiTE 항체 적용 '탈라타맙', 백혈병약 '블린사이토' 후발 주자 평가

백혈병서 ‘이중항체’ 성공 맛 본 암젠…폐암 신약 시동

차세대 ‘이중항체' 플랫폼 기술을 활용한 소세포 폐암 신약이 2상 임상시험에서도 높은 치료효과를 보인 것으로 드러났다. 이 치료제는 글로벌 생명공학회사 암젠이 주력으로 삼고 있는 '이중특이성 T세포 관여항체(Bispecific T-cell Engager, 이하 BiTE)' 기술을 핵심으로 한다. 회사가 처음으로 개발에 성공한 백혈병 치료제…