담배도 안피우는데...女 폐암 '이 유전자'에 이상 많아
폐암은 국내 암 사망률 1위다. 비소세포폐암은 전체 폐암 발생에 80% 정도를 차지한다. 이들 환자에서 가장 흔하게 보고되는 유전자 돌연변이가 '상피세포성장인자수용체(EGFR)' 변이다. 의료계에 따르면, EGFR 유전자 변이는 서양인(20%)보다 동양인(40%)에서 두 배…
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아주대의료원장 이취임식
7일 아주대의료원은 제14,15대 박해심 의무부총장 겸 의료원장의 이임식과 제16대 한상욱 의무부총장 겸 의료원장의 취임식을 거행했다. 신임 의무부총장 겸 의료원장의 임기는 2023년 9월 1일부터 2년이다. 이날 행사에는 국민건강보험공단 정기석 이사장, 윤동섭…
HK이노엔-동아ST, 비소세포폐암 표적항암제 공동연구 협약 체결
HK이노엔(HK inno.N)과 동아에스티는 비소세포폐암 치료제 개발을 위한 공동연구 업무협약을 6일 체결했다고 밝혔다. 이번 업무협약을 통해 HK이노엔은 자체 개발 중인 EGFR 저해제를, 동아에스티는 단백질 분해 기반기술을 공유해 상피세포 성장인자(EGFR) L858R 변이를…
폐암 항암제 '타그리소', 1차 치료에 보험 적용 길 열리나
폐암 치료제 '타그리소(성분명 오시머티닙)'의 건강보험 적용 범위가 1차 치료제로 넓어질 전망이다. 급여권 진입을 위한 두 번째 관문인 약제급여평가위원회(약평위) 심의를 통과하며, 이르면 연내 급여 확대가 가능할 것으로 보인다. 이번 결정은 경쟁약물인…
AZ와 맞붙은 유한양행, 폐암 치료제 '패권' 쥘 카드는?
폐암 표적항암제 분야 1차 치료제 시장 독점을 위한 패권 경쟁이 갈수록 치열해지는 모양새다. 선발 품목인 '타그리소(성분명 오시머티닙, 아스트라제네카 개발)'와 국산 신약 '렉라자(성분명 레이저티닙, 유한양행·오스코텍 개발)' 간의 임상 경쟁이 본격적으로 달아오르고…
대웅제약 보툴리눔 톡신 '나보타', 美 편두통 치료 특허 획득
대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 편두통 치료 특허를 미국에서 획득했다고 7일 밝혔다. 이번 특허 획득은 대웅제약의 미국 파트너사 이온바이오파마(AEON Biopharma, Inc.)를 통해 이뤄졌다. 이온바이오파마는 미국 특허청(USPTO)으로부터 보툴리눔 톡신 ABP-450(한국…
고려대 안암병원 메디컴플렉스 신관 준공
6일 고려대의료원은 고려대 안암병원 메디컴플레스 신관 준공식을 진행했다. 지난 7월 10일 신관 개관에 이어 시설 정비를 마치고 본격적인 운영에 돌입한다. 학교법인 고려중앙학원 김재호 이사장은 "고대의료원이 추구하는 미래병원을 향해 한 걸음…
현대약품, 알츠하이머형 치매 치료제 '하이페질정 3mg' 출시
현대약품(대표 이상준)은 도네페질(Donepezil) 3mg 함량의 알츠하이머형 치매 치료제, '하이페질정 3mg(성분명 도네페질염산염)'을 출시했다고 밝혔다. '하이페질정 3mg'은 도네페질염산염 5mg 정제의 복용 시 빈번하게 발생하는 소화기계 이상반응을 감소시키고, 안전성과 내약성을 개선한 제품으로 지난…
일동제약, 당뇨병 신약 후보물질 임상1상 IND 승인
일동제약(대표 윤웅섭)은 GLP-1 수용체 작용제(glucagon-like peptide-1 receptor agonist) 신약 물질에 대한 임상시험 계획을 승인받고 본격적인 개발 작업에 착수한다고 6일 밝혔다. 일동제약은 식품의약품안전처로부터 자사의 대사성 질환 분야의 신약 후보물질인 'ID110521156'에 대한…
위암 치료에 면역항암제 첫 진입, 풀어야 할 과제는
"국내 전이성 위암 환자들이 1차 치료 단계부터 장기간 생존을 목표로 한 면역항암제 치료를 받을 수 있게 됐다. 다만, 보험급여 대상에서 제외된 일부 위암 환자들의 경우 약제 병용시 '부분급여' 적용 등…