2026년 08월 02일 (일)
바이오워치

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“신약 승인되면 R&D비용을 약가에 가산해달라”
“신약 승인되면 R&D비용을 약가에 가산해달라”
토론 중인 이관순 제약바이오협회 미래비전위원회 위원장(왼쪽부터), 표준희 협회 AI신약융합연구원 부원장, 김석관 과학기술정책연구원 선임연구위원, 김영주 종근당 사장, 이영미 유한양행 부사장. [사진=천옥현 기자] “국내에는 많은 바이오벤처가 있고, 제약사가 이들과 파트너십을 통해 상호…
마티카바이오랩스, 세포유전자치료제 개발사 컨설팅 지원
마티카바이오랩스, 세포유전자치료제 개발사 컨설팅 지원
차바이오텍의 자회사인 마티카바이오랩스는 국가신약개발사업단 주관 ‘2025년 CMC 전략컨설팅’ 지원사업 수행기관으로 선정됐다고 20일 밝혔다. 이에 따라 세포·유전자치료제(CGT)를 개발하는 제약·바이오 기업을 대상으로 ▲제조공정 최적화 ▲제형 개발 ▲공정개발 및 CDMO(위탁개발생산) 연계 GMP(의약품 제조…
유한양행 폐암 신약 렉라자·리브리반트 병용, 타그리소 대체 가능성↑
유한양행 폐암 신약 렉라자·리브리반트 병용, 타그리소 대체 가능성↑
유한양행의 비소세포폐암치료제 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’와 존슨앤드존슨(얀센)의 ‘리브리반트(성분명 아미반타맙)’가 표준 치료제인 ‘타그리소’에 비해 전체 생존기간을 12개월 이상 연장시킬 것으로 예상되면서 새로운 치료제의 가능성을 확인했다. 유럽종양학회는 오는 26일(현지시각) 개막하는 ‘유럽폐암학술대회(ELCC) 2025’ 주요 연구결과의…
셀트리온, 이탈리아 직판 전략 통했다…입찰 성과 속속
셀트리온, 이탈리아 직판 전략 통했다…입찰 성과 속속
셀트리온이 이탈리아에서 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’, ‘유플라이마’, ‘램시마’의 입찰에 성공하며 유럽 시장 점유율을 확대하고 있다. 맞춤형 직접판매 전략을 통해 주요 주정부의 입찰 경쟁에서 성과를 거두고 있다는 평가다. 셀트리온은 이탈리아 법인이 최근…
한올바이오파마 ‘바토클리맙’ 유효성 입증에도 주가는 ‘뚝’
한올바이오파마 ‘바토클리맙’ 유효성 입증에도 주가는 ‘뚝’
한올바이오파마 주가가 급락세를 보이고 있다. 파트너사인 미국 이뮤노반트가 중증근무력증과 만성염증성 탈수초성 다발성신경병증 치료제로서 ‘바토클리맙’의 유효성을 입증했지만, 상용화 대신 후속약 개발에 무게를 두기로 하면서 주가가 영향을 받았다. 이뮤노반트는 19일(현지시각) 바토클리맙의 중증근무력증(MG)…