체중 22.6% 줄인 릴리 비만 신약…심혈관질환 예방은 물음표
일라이릴리의 삼중작용 비만 신약 ‘레타트루타이드’는 임상 3상에서 체중을 최대 22.6% 줄였지만, 심혈관질환 예방 효과는 통계적으로 입증하지 못했다. 사진=일라이 릴리 일라이 릴리의 차세대 비만 치료제 ‘레타트루타이드’가 임상 3상에서 체중을 최대 22.6%…
바이오워치
바이오워치
13,734 개의 기사가 있습니다.
동아제약 현금창출력 품는다…동아쏘시오홀딩스, 신약·바이오 투자 확대
동아쏘시오홀딩스 사옥 전경. 사진=동아쏘시오홀딩스 동아쏘시오홀딩스가 100% 자회사인 동아제약을 흡수합병하고 사업지주회사 체제로 전환한다. 24일 제약업계에 따르면, 동아쏘시오홀딩스는 전날 이사회를 통해 100% 자회사인 동아제약의 흡수합병을 결의했다. 합병기일은 오는 10월 1일이다. 이번 합병은…
콩팥 망가뜨리는 IgA 신병증…신약 나와도 못 쓴다
중증 진행성 IgA 신병증 환자의 치료 접근성을 높이기 위해 희귀질환 지정과 산정특례 적용이 필요하다는 목소리가 나왔다. 치료제가 개발됐지만 건강보험 급여가 적용되지 않아 환자들이 치료 기회를 놓치고 있다는 지적이다. 양재원 원주세브란스병원…
집에서 주 1회 맞는 레켐비…14명 중 12명 초기 알츠하이머 상태 유지
초기 알츠하이머병 환자가 병원을 찾아 정맥주사를 맞는 대신, 집에서 주 1회 피하주사로 치료를 이어갈 수 있다는 첫 실제 처방 결과가 나왔다. 분석 대상은 14명에 그쳤지만 대부분 치료 전과 같은 질환…
내수용 나보타 2병 미국으로 샜다…대웅제약, 해당 병원 거래 중단
대웅제약이 보툴리눔 톡신 ‘나보타’의 불법 유통을 적발하고 해당 의료기관과 거래를 중단했다. 회사는 환자 안전을 위해 국내외 정품 유통 관리 체계를 강화했다고 23일 밝혔다. 온·오프라인 정품 유통 관리망을 운영하고 있는 대웅제약은…
용량 높여도 ‘제한독성’ 없었다…HLB이노베이션 혈액암 CAR-T 1상 확대
HLB이노베이션은 차세대 혈액암 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 후보물질 ‘SynKIR-310’의 미국 임상1상 데이터를 근거로 더 높은 용량의 안전성과 내약성 평가 단계에 돌입한다고 23일 밝혔다. HLB이노베이션의 미국 자회사 베리스모 테라퓨틱스는 최근 임상…
진단 넘어 치료용 방사성약으로…듀켐바이오, R&D 자회사 합친다
방사성의약품 전문기업 듀켐바이오가 별도 법인에 분산돼 있던 연구개발과 생산·허가 기능을 하나로 통합한다. 후보물질 발굴부터 임상, 품목허가, 위탁개발생산까지 이어지는 사업 구조를 구축해 치료용 방사성의약품(RPT)과 위탁개발생산(CDMO) 사업을 강화하려는 전략이다. 듀켐바이오는 100% 자회사인…
영업이익 5864억 냈지만 임단협은 제자리…삼성바이오, 24일 재교섭
삼성바이오로직스가 올해 2분기 매출이 전년 동기 대비 30% 늘어난 1조3000억원대를 기록했다. 장기화된 노사 갈등과 창사 이래 첫 파업에도 불구하고 호실적을 냈다. 노사협상이 마무리되지 않은 점은 불확실성으로 남아 있지만, 양측은 이번…
작년 매출 19%를 한 번에…디알젬, 터키에 엑스레이 193억원 수출
디알젬이 터키에 약 193억원 규모의 엑스레이 의료기기를 공급한다. 지난해 연간 매출의 약 19%에 해당하는 계약으로, 하반기 실적에 적지 않은 영향을 미칠 것으로 보인다. 디알젬은 터키 소재 업체와 192억5928만원 규모의 엑스레이(X-ray)…
15조원에 품은 먹는 폐암약…일주일 뒤 FDA 허가
기존 치료 뒤에도 병이 진행되거나 암이 뇌로 번진 ROS1 양성 폐암 환자에게 새로운 먹는 치료제가 등장했다. 글로벌 헬스케어기업 GSK가 미국 바이오기업 뉴베일런트(Nuvalent)를 인수하며 확보한 폐암 신약 ‘지데이트로’가 미국 식품의약국(FDA)의 허가를…