JW중외, 통풍신약 ‘에파미뉴라드’ 美 용도 특허…독점 2038년까지
사진=JW중외제약 JW중외제약이 통풍치료제 ‘에파미뉴라드(코드명 URC102)’의 용도(용법·용량) 특허를 미국 특허청(USPTO)에서 등록했다고 3일 밝혔다. 물질특허에 더해 핵심 사용 특허까지 확보하며 미국 시장 독점기간이 기존 2029년에서 2038년으로 연장됐다. 회사는 글로벌 3상 임상과 병행해…
신세계 펼치는 AI 개발 신약... 기간·비용 절반 이하로 ‘뚝’
신약 개발에 인공지능(AI)을 활용하면서 개발 기간을 통상 10년에서 절반도 안 되는 4년으로 줄인 사례가 나왔다. 또한 임상 3상까지 3조원 이상 드는 비용도 절반 이하로 줄어들 것으로 보여 글로벌 제약 산업에…
빅파마들 치매 신약 개발 잇단 실패... 기회 커지는 국내 바이오텍
최근 존슨앤존슨(J&J)과 노보 노디스크 등 글로벌 제약사들이 알츠하이머 치료제 개발에 난항을 겪자 임상 단계에 진입해 있는 국내 기업들이 주목받고 있다. 알츠하이머 치료제 시장이 커지는 가운데 빅파마들의 신약 개발 고전은 국내…
셀트리온, ‘램시마SC’ 칠레 출시…중남미 공립시장 첫 진출
셀트리온이 인플릭시맙 피하주사 제형 치료제 ‘램시마SC’를 칠레에 출시했다. 램시마SC가 중남미 국가 중 공보험 등재 후 공립시장에서 판매를 시작한 것은 이번이 처음이다. 중남미는 공립시장이 대부분을 차지하고 있는 만큼 시장 공략을 위한…
삼성바이오에피스, 골질환 치료제 2종 유럽서 판매 시작
삼성바이오에피스가 골질환 치료제 ‘오보덴스(Obodence)’와 ‘엑스브릭(Xbryk)’ 등 2종을 12월과 내년 1월에 유럽에서 순차적으로 직접 판매한다고 2일 밝혔다. 오보덴스·엑스브릭은 글로벌 제약사 암젠이 개발한 프롤리아(Prolia)·엑스지바(Xgeva)의 바이오시밀러다. 데노수맙 성분의 용량과 투약 주기에 따라 골다공증…
‘유전자 쓰기’가 뭐길래… 리제네론, 2200억 투자 희귀병 승부수
글로벌 바이오텍 리제네론이 테세라 테라퓨틱스의 차세대 ‘유전자 쓰기(gene writing)’ 기술에 투자해 알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 치료제 개발에 나섰다. 단순 유전자 교정 기술을 넘어 세포 안에서 원하는 염기서열을 새로 삽입·치환해 돌연변이를 바로잡는…
WHO “비만은 만성질환”... GLP-1 비만약 공식 권장
세계보건기구(WHO)가 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 의약품을 비만 치료에 적용할 것을 공식 권고했다. 전세계적으로 인기를 얻고 있는 노보 노디스크의 위고비와 일라이 릴리의 마운자로 등이 GLP-1 계열 치료제에 해당한다. 로이터 통신 등…
중증근무력증, ‘울토미리스’ 급여 적용…치료 길 열렸다
중증근무력증 치료제 ‘울토미리스(라불리주맙)’가 이달부터 건강보험 급여를 적용받는다. 기존 스테로이드·면역억제제 중심 치료로는 한계가 컸던 환자들에게 고가의 표적치료 접근성이 열렸다는 점에서 의미가 크다. 1일 한국아스트라제네카는 C5 보체를 억제하는 울토미리스가 항아세틸콜린수용체(AChR) 항체 양성…
“신생아 때 RSV 막으면, 훗날 천식도 줄일 수 있다?”
신생아·영아 시기에 호흡기세포융합바이러스(RSV)에 감염되면 이후 소아 천식 위험이 커질 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 벨기에 VIB-겐트대학과 덴마크 연구진은 대규모 인구기반 자료와 실험 연구를 통해 초기 RSV 감염이 유전적 알레르기 소인을…
삼성바이오, 송도에 축구장 26개 규모 땅 확보…ADC 등 첨단약 생산
삼성바이오로직스가 위탁개발생산(CDMO) 성장 동력을 확충하기 위해 차체대 의약품 취급을 대폭 확대한다. 이를 위해 18만여 ㎡에 이르는 신규 시설용지를 마련한다. 삼성바이오로직스는 제3바이오 캠퍼스 조성을 위해 지난달 28일 인천경제자유구역청(IFEZ)과 인천 연수구 송도국제도시…